[發明專利]抗感膠囊的制備方法

無效

• 申請號: 201310588165.0
• 申請日: 2013-11-21
• 公開（公告）號: CN103638122A
• 公開（公告）日: 2014-03-19
• 發明（設計）人: 張毅;葉新春;孫艷榮
• 申請（專利權）人: 寧夏多維藥業有限公司
• 主分類號: A61K36/71
• 分類號: A61K36/71;A61K9/48;A61P11/00;A61J3/07
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種抗感膠囊的制備方法，包括以下步驟：

取金銀花、赤芍、綿馬貫眾按處方比例投料，加水煎煮二次，每次1.5小時，濾過，濾液合并后濃縮至相對密度為1.18～1.22的清膏，加乙醇使乙醇含醇量達到50～70%，攪勻，靜置22～24小時，上清液濾過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.18～1.22的浸膏，浸膏再經過大孔吸附樹脂靜置，收集洗脫液并濃縮至相對密度為1.22～1.24的稠膏；

向稠膏中加入預定量的淀粉并混勻以獲得混合物；

將所得的混合物放入真空干燥箱中烘干以得到呈蜂窩狀且質地疏松的干膏，其中，攤盤厚度為1～3cm，溫度控制在60～80℃，真空度控制在-0.07～-0.08Mpa，烘干時間為8～10h；

將干膏粉碎，過80目篩以獲得粗粉；

向粗粉中加預定量硬脂酸鎂混勻，裝入空心膠囊即得抗感膠囊。

2.如權利要求1所述的抗感膠囊的制備方法，其特征在于：淀粉的加入量為稠膏重量的0.3～0.9倍。

3.如權利要求1所述的抗感膠囊的制備方法，其特征在于：硬脂酸鎂的添加量是過篩收得粉末重量的0.8倍。

4.如權利要求1所述的抗感膠囊的制備方法，其特征在于：

取金銀花、赤芍、綿馬貫眾按3：3：1的比例投料，清膏的相對密度為1.18～1.22，加乙醇使乙醇含醇量達到50%，靜置22～24小時，浸膏的相對密度為1.18～1.22，稠膏的相對密度為1.22～1.24；攤盤厚度為1～3cm，溫度控制在60～80℃，真空度控制在-0.07～-0.08Mpa，烘干時間為8h。

5.如權利要求1所述的抗感膠囊的制備方法，其特征在于：

取金銀花、赤芍、綿馬貫眾按3：3：1的比例投料，清膏的相對密度為1.18～1.22，加乙醇使乙醇含醇量達到60%，靜置22～24小時，浸膏的相對密度為1.18～1.22，稠膏的相對密度為1.22～1.24；攤盤厚度為1～3cm，溫度控制在60～80℃，真空度控制在-0.07～-0.08Mpa，烘干時間為9h。

6.如權利要求1所述的抗感膠囊的制備方法，其特征在于：

取金銀花、赤芍、綿馬貫眾按3：3：1的比例投料，清膏的相對密度為1.18～1.22加乙醇使乙醇含醇量達到70%，靜置22～24小時，浸膏的相對密度為1.18～1.22，稠膏的相對密度為1.22～1.24；攤盤厚度為1～3cm，溫度控制在60～80℃，真空度控制在-0.07～-0.08Mpa，烘干時間為10h。