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[發明專利]一種用于制備LED發光材料的化合物及其制備方法無效

專利信息
申請號: 201310574173.X 申請日: 2013-11-15
公開(公告)號: CN103570550A 公開(公告)日: 2014-02-12
發明(設計)人: 劉文博;李旭輝;蘇曉岳;曹傳江 申請(專利權)人: 南京康滿林生物醫藥科技有限公司
主分類號: C07C69/773 分類號: C07C69/773;C07C69/767;C07C67/08;C07C239/22;C09K11/06
代理公司: 南京經緯專利商標代理有限公司 32200 代理人: 楊海軍
地址: 211800 江*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 用于 制備 led 發光 材料 化合物 及其 方法
【權利要求書】:

1.一種用于制備LED發光材料的化合物,其特征在于,它具有如下的通式:

其中R為烷基、芳香基團、氨基,取代氨基或含氮雜元環。

2.根據權利要求1所述的用于制備LED發光材料的化合物,其特征在于,所述的R為

3.權利要求2所述的用于制備LED發光材料的化合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)取對戊基溴苯0.3~0.6mmol,加入三甲基硅乙炔60~120mL,二(三苯基磷)二氯化鈀0.5~1mmol,三苯基膦4~8mmol,CuI1.6~3.2mmol溶于440~900mL三乙胺中,抽真空,在氮氣保護下反應,反應溫度控制50℃~60℃,反應6h至12h,反應完全后,冷卻至室溫,加入稀鹽酸,過濾,濾液中加500~1000mL乙酸乙酯和500~1000mL水分液,水相用乙酸乙酯洗二次,合并有機相,用無水硫酸鎂干燥,濃縮得中間產物1;

(2)取中間產物10.3~6mol,甲醇160~300mL,K2CO30.2~0.6mol加入單口瓶中,室溫攪拌2~4h,反應完全后,過濾,濃縮除去甲醇,加二氯甲烷200~400mL和水200~400mL萃取,水相用二氯甲烷萃取三次,合并有機相,用無水硫酸鎂干燥,減壓濃縮得中間產物2;

(3)取中間產物20.3~0.6mol,4-碘苯甲酸甲酯0.3~0.6mol,二(三苯基磷)二氯化鈀0.84~1.6mmol,三苯基磷9.66~20mmol,CuI2.73~6mmol,三乙胺750~150mL于三口瓶中,抽真空,氮氣保護下反應,反應溫度控制50~60℃,反應6~12h,反應完全后,將反應液倒入乙酸乙酯1~2L,水1~2L,分液,將有機相先用水沖洗,再用稀鹽酸洗,最后將有機相用無水硫酸鎂干燥,濃縮,制砂,過硅膠柱得中間產物3;

(4)取0.07~0.14mol的中間產物3,0.13~0.3mol/LNaOH的水溶液30~60mL和乙醇20~40mL,置于單口燒瓶中,開啟攪拌1~3h,反應完全后,加500~1000mL水和200~400mL乙酸乙酯,分液,得水相中滴加稀鹽酸,調pH為酸性,有固體析出,過濾,烘干得白色固體中間產物4;

(5)取0.13~0.3mol中間產物4,0.15~0.4mol的3,4-二氟苯酚、苯甲醇或苯甲胺,二環己基碳二亞胺0.14~3mol,4-二甲氨基吡啶0.05~0.1mol,四氫呋喃800~1600mL,置于三口瓶中,加冰浴降溫至0℃,抽真空,反應完全后,過濾,向濾液中加水500~1000mL和500~1000mL乙酸乙酯,分液,水相用乙酸乙酯萃取三次,合并有機相,用無水硫酸鎂干燥,濃縮,過硅膠柱子,純化后得終產品。

4.權利要求1或2所述的用于制備LED發光材料的化合物在制備LED發光材料、非線性光學材料、氣體分離膜、磁性材料、導電材料或液晶材料中的應用。

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