[發明專利]抑癌基因IRX1的saRNA分子及其組合物和其應用

有效

• 申請號: 201310574154.7
• 申請日: 2013-11-15
• 公開（公告）號: CN104630219B
• 公開（公告）日: 2019-05-07
• 發明（設計）人: 于穎彥;潘勝利;朱正綱
• 申請（專利權）人: 中美瑞康核酸技術（南通）研究院有限公司
• 主分類號: C12N15/113
• 分類號: C12N15/113;A61K48/00;A61P35/00
• 代理公司: 北京安杰律師事務所 11627
• 代理人: 袁沁菲

1.一種抑癌基因IRX1的saRNA分子，其特征在于所述saRNA分子中的一條鏈與IRX1基因啟動子區距轉錄起始位點以上-1781至-2930區域的序列SEQ ID NO：1互補，且與IRX1基因啟動子區距轉錄起始位點以上的-1973至-1955區域或-2119至-2101區域互補，增加IRX1基因的表達。

2.如權利要求1所述saRNA分子，其特征在于所述saRNA分子中的一條鏈與IRX1基因啟動子區距轉錄起始位點以上-1955至-2728區域的序列SEQ ID NO：2互補。

3.如權利要求1所述saRNA分子，其特征在于所述saRNA分子其序列為SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6，或SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：8。

4.一種用于激活IRX1基因的組合物，包括saRNA分子，所述saRNA分子其序列為SEQ IDNO：5和SEQ ID NO：6，或SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：8，所述saRNA分子中的一條鏈與IRX1基因啟動子區距轉錄起始位點以上-1799至-2930區域的序列SEQ ID NO：1互補，增加IRX1基因的表達。

5.如權利要求4所述的組合物，其特征在于所述組合物包括兩個saRNA分子，其中一個saRNA分子其序列為SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6，另一個saRNA分子其序列為SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：8。

6.如權利要求4所述的組合物，其特征在于所述組合物還包含藥學上可接受的載體，藥學上可接受的稀釋劑，藥學上可接受的賦形劑和藥學上可接受的佐劑中的至少一種。

7.如權利要求1所述saRNA在制備治療細胞增生性疾病藥物中的用途。

8.一種非治療診斷目的增加IRX1基因表達的方法，其特征在于，設計saRNA分子并引入到細胞中，其中所述saRNA分子中的一條鏈與IRX1基因啟動子區距轉錄起始位點以上-1781至-2930區域的序列SEQ ID NO：1互補，且與IRX1基因啟動子區距轉錄起始位點以上的-1973至-1955區域、或-2119至-2101區域互補。