[發明專利]一種C/Fe3O4多孔納米珊瑚球復合材料的制備方法

無效

• 申請號: 201310574004.6
• 申請日: 2013-11-15
• 公開（公告）號: CN103585955A
• 公開（公告）日: 2014-02-19
• 發明（設計）人: 莫尊理;王博;張春;蔣彩弟;朱小波;趙國平;郭瑞斌
• 申請（專利權）人: 西北師范大學
• 主分類號: B01J20/20
• 分類號: B01J20/20;B01J20/06;B01J20/28;B01J20/30;A61K47/04
• 代理公司: 甘肅省知識產權事務中心 62100
• 代理人: 張英荷

技術領域

本發明屬于納米材料技術領域，涉及一種C/Fe₃O₄納米復合材料的制備方法，尤其涉及一種C/Fe₃O₄多孔納米珊瑚球復合材料的制備方法。

背景技術

隨著磁性靶向作用藥物載體引入到醫學領域，靶向作用藥物載體的研究越來越受到人們的關注與重視。癌癥患者的治療過程中，藥物可以殺死癌細胞，但同時作用到身體各個部位，對人體健康的細胞也造成一定程度的損害。靶向作用藥物材料具有的優勢是，與傳統藥物相比它可以迅速控制用藥，通過外加磁場將藥物移除。藥物在生物體內及時通過腎臟排出，縮減藥物在體內堆積時間，減小危險。具有磁性粒子的藥物載體，可以通過核磁等技術直接顯示，可以直觀的控制藥物載體，操作更加精準。

球狀碳基Fe₃O₄復合材料作為藥物載體，具有以下幾個方面的優勢：球形的超比表面積、高載藥量對于藥物的吸附與釋放速度更快；Fe₃O₄納米粒子具有較好的磁性，對生物體無毒害，并可利用磁性特點控制用藥；碳材料表面包覆，保護四氧化三鐵不被生物體內酸性環境腐蝕，使載體更具穩定性。實驗表明，球狀碳基Fe₃O₄復合材料作為藥物載體，其比表面積越大，藥物的吸附量越大，藥物釋放速度越快，因此，制備一種碳基Fe₃O₄珊瑚球狀復合材料，作為靶向藥物載作用體方面具有良好的應用前景。

發明內容

本發明的目的是提供了一種C/Fe₃O₄多孔納米珊瑚球復合材料的制備方法。

一、C/Fe₃O₄多孔納米珊瑚球復合材料的制備

本發明C/Fe₃O₄多孔納米珊瑚球復合材料的制備方法，包括以下工藝步驟：

1、球狀納米C/Fe₃O₄的制備

將FeCl₃·6H₂O與無水乙酸鈉以1:2.5～1:3.0的質量比充分溶于乙二醇中，于190～200℃反應8～10h；黑色產物通過磁性分離后用蒸餾水、乙醇洗滌數次，得Fe₃O₄納米粒子；再將Fe₃O₄納米粒子加入到蔗糖溶液中，機械攪拌20～30min，超聲處理10～20min；然后于150～160℃的條件下碳化反應4～5h，制得核殼結構的球狀納米C/Fe₃O₄。上述蔗糖溶液的濃度為50～70g/L；蔗糖溶液中，蔗糖與FeCl₃·6H₂O的質量比為1:0.9～1:1.5。

2、小粒徑Fe₃O₄的制備

將FeCl₃·6H₂O與FeSO₄·7H₂O以1:0.5～1:1.6的質量比溶于蒸餾水中，機械攪拌10～20min，緩慢加入氨水，生成黑色沉淀；用磁鐵分離沉淀，洗滌數次后超聲10～20min使形狀不規整的Fe₃O₄納米粒子完全分散，得粒徑不大于30nm的Fe₃O₄納米粒子。上述氨水的濃度為35～75g/L；氨水與FeCl₃·6H₂O/FeSO₄·7H₂O總質量比為1:0.5～1:2.0。

3、C/Fe₃O₄多孔納米珊瑚球的制備