[發(fā)明專利]一種C/Fe3O4多孔納米珊瑚球復(fù)合材料的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310574004.6 | 申請日： | 2013-11-15 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN103585955A | 公開（公告）日： | 2014-02-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 莫尊理;王博;張春;蔣彩弟;朱小波;趙國平;郭瑞斌 | 申請（專利權(quán)）人： | 西北師范大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | B01J20/20 | 分類號(hào)： | B01J20/20;B01J20/06;B01J20/28;B01J20/30;A61K47/04 |
| 代理公司： | 甘肅省知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)中心 62100 | 代理人： | 張英荷 |
| 地址： | 730070 甘肅*** | 國省代碼： | 甘肅;62 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 fe sub 多孔 納米 珊瑚 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
1.一種C/Fe3O4多孔納米珊瑚球復(fù)合材料的制備方法，包括以下工藝步驟：
（1）球狀納米C/Fe3O4的制備
將FeCl3·6H2O與無水乙酸鈉以1:2.5~1:3.0的質(zhì)量比充分溶于乙二醇中，于190~200℃反應(yīng)8~10h；黑色產(chǎn)物通過磁性分離后用蒸餾水、乙醇洗滌數(shù)次，得Fe3O4納米粒子；再將Fe3O4納米粒子加入到蔗糖溶液中，機(jī)械攪拌20~30min，超聲處理10~20min；然后于150~160℃的條件下碳化反應(yīng)4~5h，制得核殼結(jié)構(gòu)的球狀納米C/Fe3O4；
（2）小粒徑Fe3O4的制備
將FeCl3·6H2O與FeSO4·7H2O以1:0.3~1:0.6的質(zhì)量比溶于蒸餾水中，機(jī)械攪拌10~20min，緩慢加入氨水，生成黑色沉淀；用磁鐵分離沉淀，洗滌數(shù)次以去除溶液中殘留氨水，超聲10~20min使形狀不規(guī)整的Fe3O4納米粒子完全分散，最后得粒徑不大于30nm的Fe3O4納米粒子；
（3）C/Fe3O4多孔納米珊瑚球的制備
將上述小粒徑Fe3O4納米粒子與球狀納米C/Fe3O4以1:0.6~1:?0.8的質(zhì)量比加入到蔗糖溶液中，機(jī)械攪拌20~30min，超聲處理20~30min，然后于140~150℃的條件下碳化反應(yīng)4~5h；碳化產(chǎn)物用蒸餾水洗滌數(shù)次，浸入混酸中靜置24~48h，制得目標(biāo)產(chǎn)物C/Fe3O4多孔納米珊瑚球。
2.如權(quán)利要求1所述C/Fe3O4多孔納米珊瑚球復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：步驟（1）蔗糖溶液的濃度為50~70g/L；蔗糖溶液中，蔗糖與FeCl3·6H2O的質(zhì)量比為1:0.9~1:1.5。
3.如權(quán)利要求1所述C/Fe3O4多孔納米珊瑚球復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，氨水的濃度為35~75g/L；氨水與FeCl3·6H2O/FeSO4·7H2O總質(zhì)量比為1:0.5~1:2.0。
4.如權(quán)利要求1所述C/Fe3O4多孔納米珊瑚球復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：步驟?（3）的蔗糖溶液的濃度為50~70g/L；蔗糖溶液中，蔗糖的質(zhì)量與小粒徑Fe3O4納米粒子、球狀納米C/Fe3O4總質(zhì)量的比為1:2.0~1:3.0。
5.如權(quán)利要求1所述C/Fe3O4多孔納米珊瑚球復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：步驟?（3）中，所述混酸的組成為：2~5mL濃硫酸，0.2~0.5gNaNO3，0.5~1gKMnO4。
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