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[發(fā)明專利]有機(jī)電致發(fā)光器件及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201310572033.9 申請日: 2013-11-14
公開(公告)號(hào): CN104638141A 公開(公告)日: 2015-05-20
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 周明杰;黃輝;張振華;王平 申請(專利權(quán))人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
主分類號(hào): H01L51/50 分類號(hào): H01L51/50;H01L51/54;H01L51/56
代理公司: 深圳市隆天聯(lián)鼎知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44232 代理人: 劉抗美;劉耿
地址: 518000 廣東省深*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 有機(jī) 電致發(fā)光 器件 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種有機(jī)電致發(fā)光器件,該有機(jī)電致發(fā)光器件為層狀結(jié)構(gòu),該層狀結(jié)構(gòu)為:依次層疊的陽極導(dǎo)電基板、空穴注入層、空穴傳輸層、發(fā)光層、電子傳輸層、電子注入層以及陰極層,其特征在于,所述電子注入層包括銫鹽層、銣化合物摻雜層與酞菁金屬化合物層;其中,

所述銫鹽層的材質(zhì)為氟化銫、碳酸銫、疊氮銫或氯化銫;

所述銣化合物摻雜層的材質(zhì)為銣化合物與錸化合物,所述銣化合物為碳酸銣、氯化銣、硝酸銣或硫酸銣,所述錸化合物為七氧化二錸、三氧化錸、二氧化錸或氧化二錸;

所述酞菁金屬化合物層的材質(zhì)為酞菁銅、酞菁鋅或酞菁鎂。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光器件,其特征在于,所述銣化合物與所述錸化合物的摻雜質(zhì)量比為1:1~5:1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光器件,其特征在于,所述銫鹽層的厚度為20~40nm,所述銣化合物摻雜層的厚度為20~80nm,所述酞菁金屬化合物層的厚度為20~50nm。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光器件,其特征在于,

所述空穴注入層的材質(zhì)為三氧化鉬、三氧化鎢或五氧化二釩;

所述空穴傳輸層的材質(zhì)為1,1-二[4-[N,N′-二(p-甲苯基)氨基]苯基]環(huán)己烷、4,4',4''-三(咔唑-9-基)三苯胺或N,N′-(1-萘基)-?N,N′-二苯基-4,4′-聯(lián)苯二胺;

所述發(fā)光層的材質(zhì)為4-(二腈甲基)-2-丁基-6-(1,1,7,7-四甲基久洛呢啶-9-乙烯基)-4H-吡喃、9,10-二-β-亞萘基蒽、4,4'-雙(9-乙基-3-咔唑乙烯基)-1,1'-聯(lián)苯或8-羥基喹啉鋁;

所述電子傳輸層的材質(zhì)為4,7-二苯基-1,10-菲羅啉、1,2,4-三唑衍生物或N-芳基苯并咪唑;

所述陰極的材質(zhì)為銀、鋁、鉑或金。

5.一種有機(jī)電致發(fā)光器件的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

(a)在清潔后的玻璃上通過磁控濺射設(shè)備來制備導(dǎo)電陽極薄膜而得到陽極導(dǎo)電基板,再在所述陽極導(dǎo)電基板上依次蒸鍍空穴注入層、空穴傳輸層、發(fā)光層、電子傳輸層;

(b)使用熱阻蒸鍍設(shè)備在步驟(a)制得的電子傳輸層上熱阻蒸鍍制備銫鹽層,然后在所述銫鹽層上熱阻蒸鍍制備銣化合物摻雜層,最后在所述銣化合物摻雜層上熱阻蒸鍍制備酞菁金屬化合物層,從而得到電子注入層;其中,

所述銫鹽層的材質(zhì)為氟化銫、碳酸銫、疊氮銫或氯化銫;

所述銣化合物摻雜層的材質(zhì)為摻雜質(zhì)量比為1:1~5:1的銣化合物與錸化合物,所述銣化合物為碳酸銣、氯化銣、硝酸銣或硫酸銣,所述錸化合物為七氧化二錸、三氧化錸、二氧化錸或氧化二錸;

所述酞菁金屬化合物層的材質(zhì)為酞菁銅、酞菁鋅或酞菁鎂;

(c)在步驟(b)制得的電子注入層上蒸鍍制備陰極層,從而得到所述的有機(jī)電致發(fā)光器件。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟(a)中,所述磁控濺射設(shè)備的加速電壓為300~800V,磁場為50~200G,功率密度為1~40?W/cm2;所述空穴傳輸層、發(fā)光層以及電子傳輸層的蒸鍍速率為0.1~1nm/s。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟(b)中,所述熱阻蒸鍍設(shè)備的蒸鍍速率為0.1~1nm/s,所述銫鹽層的厚度為20~40nm,所述銣化合物摻雜層的厚度為20~80nm,所述酞菁金屬化合物層的厚度為20~50nm。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟(c)中,所述陰極層的蒸鍍速率為1~10nm/s。

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