[發(fā)明專利]一種帶型蜈蚣藻無性繁殖育苗的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310554332.X
• 申請日: 2013-11-11
• 公開（公告）號: CN103651116A
• 公開（公告）日: 2014-03-26
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張明
• 申請（專利權(quán)）人: 青島佰眾化工技術(shù)有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京一格知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11316
• 代理人: 滑春生;趙永偉

1.一種帶型蜈蚣藻無性繁殖育苗的方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）種源盤狀體誘導(dǎo)：以蜈蚣藻果孢子體或四分孢子體作為種藻，除去藻體表面的淤泥、雜藻、壞死組織及其他附著物；用3%次氯酸鈉消毒藻體3～5min，然后用無菌過濾海水清洗干凈，無菌條件下將種藻切成1～2m²的藻塊，將藻塊在黑暗條件下陰干15～30min；陰干的藻塊放于裝有附著基的培養(yǎng)容器中，加入無菌過濾海水，于18～20℃全黑暗條件靜置培養(yǎng)；靜置培養(yǎng)24h后，將附著基取出放入裝有VSE培養(yǎng)液的培養(yǎng)容器中，于溫度18～20℃、光強1000～1500Lx、光照12h的條件下誘導(dǎo)盤狀體，每2天換一次培養(yǎng)液至盤狀體肉眼可見；

（2）種源盤狀體培育：將步驟1中附有盤狀體的附著基轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)容器中，向培養(yǎng)容器中倒入VSE培養(yǎng)液至淹沒附著基，于溫度22～25℃、光強2000～2500Lx、光照12h的條件下培育盤狀體至直徑為0.2-0.5mm；每2天換一次培養(yǎng)基；

（3）再生盤狀體誘導(dǎo)：將步驟2中獲得的盤狀體從附著基上剝離，無菌過濾海水沖洗干凈后，用組織搗碎機切碎，將切碎的盤狀體灑在鋪有附著基的育苗容器中，添加改良VSE培養(yǎng)液后，于溫度18～20℃、光強1000～1500Lx、光照12h的條件下誘導(dǎo)再生盤狀體形成，每2天換一次培養(yǎng)液至盤狀體肉眼可見；

（4）直立枝培育：將步驟3中獲得的盤狀體一部分留作種質(zhì)資源保存，一部分轉(zhuǎn)移到過濾滅菌的海水中在溫度22～24℃、光強2500～3000Lx、光照12h的條件下誘導(dǎo)直立枝發(fā)生，直立枝長度為5～8cm后轉(zhuǎn)移到海上進行人工養(yǎng)殖。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的帶型蜈蚣藻無性繁殖育苗的方法，其特征在于，步驟3中所述的改良VSE培養(yǎng)液的配方為，1L?VSE培養(yǎng)液中添加0.5～2mg的IAA、0.1～0.5mg的ZT和10～15g的蔗糖。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的帶型蜈蚣藻無性繁殖育苗的方法，其特征在于，步驟4中所述的盤狀體種質(zhì)保存方法為，將附有盤狀體的附著基置于裝有改良儲存培養(yǎng)液的器皿中，置于10℃、全黑暗條件下靜置儲存。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求3所述的帶型蜈蚣藻無性繁殖育苗的方法，所述的改良儲存培養(yǎng)液的配方為，等同體積的過濾海水和自來水混合均勻，將pH調(diào)為7.8-8.0。