[發(fā)明專(zhuān)利]藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310554025.1
• 申請(qǐng)日: 2013-11-08
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104629723A
• 公開(kāi)（公告）日: 2015-05-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周明杰;張振華;王平;鐘鐵濤
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C09K11/06
• 分類(lèi)號(hào): C09K11/06;C07D333/76;H01L51/54
• 代理公司: 廣州三環(huán)專(zhuān)利代理有限公司 44202
• 代理人: 郝傳鑫;熊永強(qiáng)

1.一種藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于，其結(jié)構(gòu)如式如下：

2.一種如權(quán)利要求1所述的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，其步驟如下：

分別提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和B，

在無(wú)氧環(huán)境下，將摩爾比為1:2～2.4的化合物A和B添加入含有催化劑和堿溶液的有機(jī)溶劑中溶解，得到的混合溶液于70～130℃下進(jìn)行Suzuki耦合反應(yīng)12～48小時(shí)，停止反應(yīng)并冷卻到室溫，分離提純反應(yīng)液，得到如下結(jié)構(gòu)式所述的所述藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料：

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述催化劑為雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀；所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20～1:100。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述催化劑為有機(jī)鈀與有機(jī)膦配體的混合物，所述有機(jī)鈀與有機(jī)膦配體的摩爾比為1:4～8；所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20～1:100。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)鈀為醋酸鈀或三二氬芐基丙酮二鈀，所述有機(jī)膦配體為三(鄰甲基苯基)膦或者2-雙環(huán)己基膦-2’,6’-二甲氧基聯(lián)苯。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述混合物為醋酸鈀與三(鄰甲基苯基)膦的混合物，或者所述混合物為三二氬芐基丙酮二鈀與2-雙環(huán)己基膦-2’,6’-二甲氧基聯(lián)苯的混合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述堿溶液選自碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種；所述堿溶液中，堿溶質(zhì)與所述化合物A的摩爾比為20:1。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑選自為甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少一種。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述分離提純反應(yīng)液包括：

Suzuki耦合反應(yīng)停止后，用二氯甲烷萃取反應(yīng)液多次并合并有機(jī)相，該有機(jī)相經(jīng)無(wú)水硫酸鎂干燥后旋干后，得到粗產(chǎn)物，該粗產(chǎn)物采用體積比為10:1的石油醚與乙酸乙酯混合淋洗液經(jīng)硅膠層析柱分離得到晶體物質(zhì)，該晶體物質(zhì)在真空下50℃干燥24h后，即得所述藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料。

10.一種如權(quán)利要求1所述的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料在有機(jī)電致發(fā)光器件發(fā)光層中的應(yīng)用。