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[發(fā)明專利]基于磺化石墨烯/聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)復(fù)合材料的存儲(chǔ)器件及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310553001.4 申請(qǐng)日: 2013-11-08
公開(公告)號(hào): CN103594481B 公開(公告)日: 2016-10-12
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 趙睿;李亮;喻湘華;張橋;吳艷光 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 武漢工程大學(xué)
主分類號(hào): H01L27/28 分類號(hào): H01L27/28
代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 代理人: 崔友明
地址: 430074 湖北*** 國(guó)省代碼: 湖北;42
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 基于 磺化 石墨 二氧 噻吩 苯乙烯 復(fù)合材料 存儲(chǔ) 器件 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.基于磺化石墨烯/聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)復(fù)合材料的存儲(chǔ)器件,其由下電極、旋涂在下電極上的磺化石墨烯/聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)復(fù)合材料作為存儲(chǔ)器件的中間電活性存儲(chǔ)層、沉積在電活性存儲(chǔ)層上的上電極組成,所述的磺化石墨烯/聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)復(fù)合材料的制備方法包括有以下步驟:1)利用石墨,依次通過化學(xué)還原、磺化和還原步驟制備磺化石墨烯;2)將磺化石墨烯加入聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)水溶液中,超聲分散30-60分鐘,得磺化石墨烯/聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)復(fù)合材料的水溶液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于磺化石墨烯/聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)復(fù)合材料的存儲(chǔ)器件,其特征在于:所述的磺化石墨烯/聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)復(fù)合材料作為中間電活性存儲(chǔ)層的厚度為60-100nm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于磺化石墨烯/聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)復(fù)合材料的存儲(chǔ)器件,其特征在于:所述的磺化石墨烯在磺化石墨烯/聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)復(fù)合材料中的重量比例為0.08%-0.32%。

4.權(quán)利要求1所述的基于磺化石墨烯/聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)復(fù)合材料的存儲(chǔ)器件的制備方法,其特征在于包括如下步驟:

1)利用石墨,依次通過化學(xué)還原、磺化和還原步驟制備磺化石墨烯;

2)將磺化石墨烯加入聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)水溶液中,超聲分散30-60分鐘,得磺化石墨烯/聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)復(fù)合材料的水溶液;

3)在下電極上以轉(zhuǎn)速3000-5000轉(zhuǎn)/分鐘旋涂步驟2)所得復(fù)合材料的水溶液,旋涂時(shí)間為30-60秒;然后將表面旋涂有復(fù)合材料的下電極置于100度下干燥10-20分鐘;

4)在旋涂完成的下電極上,通過熱蒸發(fā)得到厚度為100-300nm的金屬鋁或銅作為上電極材料,即形成基于磺化石墨烯/聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)復(fù)合材料的存儲(chǔ)器件。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的基于磺化石墨烯/聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)復(fù)合材料的存儲(chǔ)器件的制備方法,其特征在于:所述的下電極為ITO導(dǎo)電玻璃、單晶硅、金屬鋁、或表面蒸鍍有氧化銦摻錫的柔性PET聚酯薄膜。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的基于磺化石墨烯/聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)復(fù)合材料的存儲(chǔ)器件的制備方法,其特征在于:所述的磺化石墨烯/聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)復(fù)合材料作為中間電活性存儲(chǔ)層的厚度為60-100nm。

7.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的基于磺化石墨烯/聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)復(fù)合材料的存儲(chǔ)器件的制備方法,其特征在于:所述的磺化石墨烯在磺化石墨烯/聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)復(fù)合材料中的重量比例為0.08%-0.32%。

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