[發明專利]一種還原黃GCN后處理的新方法

無效

• 申請號: 201310552706.4
• 申請日: 2013-11-08
• 公開（公告）號: CN103589191A
• 公開（公告）日: 2014-02-19
• 發明（設計）人: 何可立;丁國躍
• 申請（專利權）人: 上海華元實業總公司
• 主分類號: C09B67/28
• 分類號: C09B67/28;C09B67/54
• 代理公司: 上海華工專利事務所 31104
• 代理人: 應云平;謝世杰

1.一種還原黃GCN后處理的新方法，其特征是，將還原黃GCN粗品加入溶劑四氯乙烯中，攪拌加熱至120℃回流反應6小時，冷卻至室溫過濾，用定量四氯乙烯分次洗凈濾餅中的余萘；將上述脫萘的濾餅加入鹽酸溶液中除銅，攪拌下加入氯酸鈉，加熱至70-90℃，保溫2小時，趁熱過濾，濾餅洗至中性烘干，將上述經預處理的還原黃GCN干品加入濃度為40-60重量%的硫酸濃縮液中，攪拌升溫至130-150℃，反應2-4小時，取樣用顯微鏡觀測，若晶體變成透明狀則轉晶終點到，降至室溫，加水離析物料，物料抽濾，收集母液，母液作脫色、濃縮待用，濾餅水洗至中性，再用次氯酸鈉溶液在70-80℃反應2小時，過濾，濾餅洗至中性烘干得還原黃GCN干品。

2.根據權利要求1所述的還原黃GCN后處理的新方法，其特征是，所述的反應用四氯乙烯與還原黃GCN粗品的重量比為10：1;洗滌用四氯乙烯與還原黃GCN粗品的重量比為2：1。

3.根據權利要求1所述的還原黃GCN后處理的新方法，其特征是，所述的除銅用的鹽酸溶液濃度為5-8重量%；鹽酸溶液與還原黃GCN粗品的比例為6-8：1。

4.根據權利要求1所述的還原黃GCN后處理的新方法，其特征是，所述的氯酸鈉與還原黃GCN粗品的重量比為1：40。

5.根據權利要求1所述的還原黃GCN后處理的新方法，其特征是，所述的次氯酸鈉溶液的濃度為2-3重量%。

6.根據權利要求1所述的還原黃GCN后處理的新方法，其特征是，所述的濃度為40-60重量%的硫酸濃縮液是指收集的轉晶硫酸母液經脫色后再蒸發濃縮至135-155℃制得的；收集的轉晶硫酸母液脫色是將母液加入脫色劑攪拌升溫至90℃保溫1-2小時后過濾而得。

7.根據權利要求1所述的還原黃GCN后處理的新方法，其特征是，收集的轉晶硫酸母液脫色所用脫色劑為活性碳、酸性白土中的一種或幾種復配，脫色劑用量以轉晶硫酸母液重量計，為0.5-2重量%。

8.根據權利要求1所述的還原黃GCN后處理的新方法，其特征是，所述的硫酸濃縮液與經預處理的還原黃GCN干品的重量比為15-25：1；收集的轉晶硫酸母液的濃度為30-40重量%，硫酸濃縮液的濃度為40-60重量%；收集的轉晶硫酸母液經脫色、蒸發濃縮成硫酸濃縮液可循環使用。