[發明專利]一種Fe3+/SiO2/TiO2納米復合薄膜的制備方法有效
| 申請號： | 201310550268.8 | 申請日： | 2013-11-08 |
| 公開（公告）號： | CN103553358A | 公開（公告）日： | 2014-02-05 |
| 發明（設計）人： | 彭壽;王蕓;操芳芳;彭程;楊揚 | 申請（專利權）人： | 蚌埠玻璃工業設計研究院;中國建材國際工程集團有限公司 |
| 主分類號： | C03C17/25 | 分類號： | C03C17/25;B01J23/70 |
| 代理公司： | 安徽省蚌埠博源專利商標事務所 34113 | 代理人： | 李浩 |
| 地址： | 233010 安徽*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 fe sup sio sub tio 納米 復合 薄膜 制備 方法 | ||
1.一種Fe3+/SiO2/TiO2納米復合薄膜的制備方法，其具體步驟如下：
（1）制備Fe3+/TiO2納米復合溶膠：將化學純鈦酸丁酯溶于無水乙醇中，再滴入少量乙酰丙酮，室溫下攪拌30min，形成A液；同時稱取Fe(NO3)3·9H2O加入到無水乙醇中，溶解，并加入少量的去離子水及適量的PVP，形成B液；在攪拌狀態下，將B液緩慢滴入A液中，用濃HNO3調溶液的pH值，繼續攪拌3h，陳化2-7天后，得到橙色透明的Fe3+/TiO2溶膠；
（2）制備SiO2溶膠：分別將一定質量的正硅酸乙酯、無水乙醇混合并攪拌30min，形成C液；同時，將一定質量的無水乙醇、去離子水、濃HNO3充分混合，形成D液；使用磁力攪拌器，在攪拌狀態下，將D液緩慢滴加到C液中，繼續攪拌3h，陳化2-7天后，得到穩定的SiO2溶膠；
（3）將步驟一中所得溶膠與步驟二中所得溶膠按照90%-60%：10%-40%的比例充分混合，得到Fe3+/SiO2/TiO2復合溶膠，陳化2天后，待用；
（4）將步驟三中得到的Fe3+/SiO2/TiO2復合溶膠在清洗干凈的玻璃基片上采用浸漬提拉的方式鍍膜,鍍膜完后將其放入干燥箱中干燥；
（5）將步驟四中干燥后的玻璃基片放入馬弗爐中，于450℃溫度下進行熱處理，升溫速率為1.5℃/min，保溫2h，退火，得到薄膜表面均勻，晶型穩定，親水性能超強的Fe3+/SiO2/TiO2納米復合薄膜。
2.根據權利要求1所述的Fe3+/SiO2/TiO2納米復合薄膜的制備方法，其特征在于：所述步驟一中，將19.32g鈦酸丁酯溶于31.6g的無水乙醇中，并加入3g的乙酰丙酮，室溫下磁力攪拌30min，得A溶液；其次稱取0.12gFe(NO3)3·9H2O和0.01gPVP溶于15.8g的無水乙醇和2g去離子水中，混合均勻得B溶液；在強烈攪拌下，將B溶液緩慢滴入A溶液中，并用濃HNO3調溶液pH值為3，繼續攪拌3h。
3.根據權利要求1所述的Fe3+/SiO2/TiO2納米復合薄膜的制備方法，其特征在于：所述步驟二中，將9.34g正硅酸乙酯、31.6g無水乙醇混合并磁力攪拌30min，得C溶液；同時將0.7g濃HNO3和2g去離子水加到15.8g無水乙醇中，混勻，得D溶液；在磁力攪拌器的強烈攪拌下，將D溶液緩慢滴加到C溶液中，繼續攪拌2h。
4.根據權利要求1所述的Fe3+/SiO2/TiO2納米復合薄膜的制備方法，其特征在于：所述步驟四中提拉速率為90mm/min，浸泡時間為1min，鍍膜完后放入80℃的干燥箱中干燥。
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