[發(fā)明專利]一種氯丁橡膠的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310546658.8 | 申請日: | 2013-11-07 |
| 公開(公告)號: | CN103570875A | 公開(公告)日: | 2014-02-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張成如;劉霞 | 申請(專利權(quán))人: | 濟(jì)南開發(fā)區(qū)星火科學(xué)技術(shù)研究院 |
| 主分類號: | C08F236/18 | 分類號: | C08F236/18;C08F2/38;C08C1/15;C08L11/00 |
| 代理公司: | 濟(jì)南舜源專利事務(wù)所有限公司 37205 | 代理人: | 徐槐 |
| 地址: | 250000 山東省濟(jì)*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 氯丁橡膠 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于氯丁橡膠生產(chǎn)的技術(shù)領(lǐng)域,具體的涉及一種氯丁橡膠的制備方法。?
背景技術(shù)
氯丁橡膠是以氯丁二烯為主要原料,通過均聚或少量其它單體共聚而成的。氯丁橡膠的抗張強(qiáng)度高,其橡膠制品的耐熱、耐光、耐老化性能優(yōu)良,耐油性能均優(yōu)于天然橡膠、丁苯橡膠、順丁橡膠。具有較強(qiáng)的耐燃性和優(yōu)異的抗延燃性,其化學(xué)穩(wěn)定性較高,耐水性良好。氯丁橡膠的缺點(diǎn)是電絕緣性能,耐寒性能較差,生膠在貯存時不穩(wěn)定。
氯丁橡膠用途廣泛,可以應(yīng)用于不同的技術(shù)領(lǐng)域,主要應(yīng)用在橡膠工業(yè)領(lǐng)域,如用來制作運(yùn)輸皮帶和傳動帶,電線、電纜的包皮材料,制造耐油膠管、墊圈以及耐化學(xué)腐蝕的設(shè)備襯里。同時在彈性體領(lǐng)域的應(yīng)用也十分廣泛,例如浸漬制品如手套、模壓泡沫材料、瀝青改性中起到了重要的作用。
橡膠行業(yè)是國民經(jīng)濟(jì)的重要基礎(chǔ)產(chǎn)業(yè)之一。它不僅為人們提供日常生活不可或缺的日用、醫(yī)用等輕工橡膠產(chǎn)品,而且向采掘、交通、建筑、機(jī)械、電子等重工業(yè)和新興產(chǎn)業(yè)提供各種橡膠制生產(chǎn)設(shè)備或橡膠部件。可見,橡膠行業(yè)的產(chǎn)品種類繁多,后向產(chǎn)業(yè)十分廣闊。?
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對上述存在的缺陷而提供一種氯丁橡膠的制備方法,該方法步驟簡單,操作容易,所得到的氯丁橡膠電絕緣性能、耐寒性能得到的大大的改善,在貯存時穩(wěn)定性能同時大大加強(qiáng)。
本發(fā)明的技術(shù)方案為:一種氯丁橡膠的制備方法,包括以下步驟:
(1)配制:將100~120重量份的氯丁二烯經(jīng)干燥、冷卻后計量送入油相配制釜,將0.6~0.8重量份的叔十二碳硫醇加入至油相配制釜,開啟攪拌器攪拌至完全溶解再加入3.5~4.5重量份的烷基磺酸鈉鹽,配制得到油相;將130~150重量份軟化水、0.65~0.75重量份氫氧化鈉、0.85~0.95重量份的分散劑攪拌混合配制成水相;配制得到0.2~1.0重量份的引發(fā)劑溶液,該引發(fā)劑溶液由重量分?jǐn)?shù)為85%的過硫酸鉀溶液和重量分?jǐn)?shù)為15%的蒽醌-2-磺酸鈉溶液組成;將1.5重量份乙苯、0.09重量份防老劑DTPD、0.03重量份十二烷基硫酸鈉、0.04重量份β-萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽和0.9重量份去離子水?dāng)嚢杌旌吓渲频玫浇K止劑溶液;
(2)聚合:將油相和水相按重量比1:(1~2)置于乳化釜內(nèi)在20~25℃下混合乳化后,送至聚合釜,加入步驟(1)所制得的引發(fā)劑溶液,其中引發(fā)劑溶液與油相的重量比為(0.2~0.35):1;然后在40~45℃下進(jìn)行聚合反應(yīng)2~2.5小時,得到膠乳;
(3)終止和斷鏈:在步驟(2)的膠乳中加入終止劑溶液終止聚合反應(yīng),其中終止劑溶液與油相的重量比為(0.15~0.3):1;然后將膠乳置于斷鏈槽內(nèi)進(jìn)行堿性斷鏈;
(4)凝聚和干燥:堿性斷鏈后的膠乳置于凝聚槽中,在凝聚劑作用下進(jìn)行凝聚,然后經(jīng)洗滌、擠壓脫水、干燥、撲粉、剪割得到氯丁橡膠成品。
所述氯丁橡膠的制備方法,包括以下步驟:
(1)配制:將115重量份的氯丁二烯經(jīng)干燥、冷卻后計量送入油相配制釜,將0.75重量份的叔十二碳硫醇加入至油相配制釜,開啟攪拌器攪拌至完全溶解再加入4重量份的烷基磺酸鈉鹽,配制得到油相;將145重量份軟化水、0.7重量份氫氧化鈉、0.9重量份的分散劑攪拌混合配制成水相;配制得到0.25重量份的引發(fā)劑溶液,該引發(fā)劑溶液由重量分?jǐn)?shù)為85%的過硫酸鉀溶液和重量分?jǐn)?shù)為15%的蒽醌-2-磺酸鈉溶液組成;將1.5重量份乙苯、0.09重量份防老劑DTPD、0.03重量份十二烷基硫酸鈉、0.04重量份β-萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽和0.9重量份去離子水?dāng)嚢杌旌吓渲频玫浇K止劑溶液;
(2)聚合:將油相和水相按重量比1:1.5置于乳化釜內(nèi)在23℃下混合乳化后,送至聚合釜,加入步驟(1)所制得的引發(fā)劑溶液,其中引發(fā)劑溶液與油相的重量比為0.3:1;然后在42℃下進(jìn)行聚合反應(yīng)2.5小時,得到膠乳;
(3)終止和斷鏈:在步驟(2)的膠乳中加入終止劑溶液終止聚合反應(yīng),其中終止劑溶液與油相的重量比為0.25:1;然后將膠乳置于斷鏈槽內(nèi)進(jìn)行堿性斷鏈;
(4)凝聚和干燥:堿性斷鏈后的膠乳置于凝聚槽中,在凝聚劑作用下進(jìn)行凝聚,然后經(jīng)洗滌、擠壓脫水、干燥、撲粉、剪割得到氯丁橡膠成品。
所述步驟(1)中的氯丁二烯由重量分?jǐn)?shù)為96.5%的2-氯-1,3-丁二烯和重量分?jǐn)?shù)為3.5%的1-氯-1,3-丁二烯。
所述步驟(3)中在膠乳相對密度達(dá)到1.068時加入終止劑溶液。
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