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[發明專利]一種α-Fe2O3/FeVO4 復合光催化劑及其制備方法和應用有效

專利信息
申請號: 201310545291.8 申請日: 2013-11-05
公開(公告)號: CN103586042A 公開(公告)日: 2014-02-19
發明(設計)人: 談國強;楊薇 申請(專利權)人: 陜西科技大學
主分類號: B01J23/847 分類號: B01J23/847;C02F1/32;C02F101/30
代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司 61200 代理人: 陸萬壽
地址: 710021 *** 國省代碼: 陜西;61
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 fe sub fevo 復合 光催化劑 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種α-Fe2O3/FeVO4復合光催化劑的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:

步驟1:將FeCl3·6H2O溶于水中,攪拌均勻,得溶液A;將NH4VO3溶于80~90℃的水中,攪拌均勻,得溶液B;按照Fe與V的摩爾比為1:1將溶液B加入到溶液A中,攪拌均勻,得到混合液;

步驟2:調節混合液的pH值為5~8;

步驟3:將調節了pH值后的混合液放入水熱反應釜中,密封水熱反應釜;

步驟4:將水熱反應釜放入加熱設備中,從室溫升溫到210~230℃,再在210~230℃保溫14~16h,然后自然冷卻至室溫;

步驟5:將水熱反應釜中生成的沉淀取出,洗滌、干燥,得到α-Fe2O3/FeVO4復合光催化劑。

2.根據權利要求1所述的α-Fe2O3/FeVO4復合光催化劑的制備方法,其特征在于:所述溶液A中FeCl3·6H2O的濃度為0.08~0.12mol/L,溶液B中NH4VO3的濃度為0.08~0.12mol/L。

3.根據權利要求1或2所述的α-Fe2O3/FeVO4復合光催化劑的制備方法,其特征在于:所述步驟1中攪拌均勻所需的時間為20~30min。

4.根據權利要求1或2所述的α-Fe2O3/FeVO4復合光催化劑的制備方法,其特征在于:所述步驟2中用NaOH溶液調節混合液的pH值,NaOH溶液的濃度為4~6mol/L。

5.根據權利要求1或2所述的α-Fe2O3/FeVO4復合光催化劑的制備方法,其特征在于:所述步驟3中水熱反應釜的填充度為60%~70%。

6.根據權利要求1或2所述的α-Fe2O3/FeVO4復合光催化劑的制備方法,其特征在于:所述步驟4中用40~50min的時間從室溫升溫到210~230℃。

7.根據權利要求1或2所述的圓片狀α-Fe2O3/FeVO4復合光催化劑的制備方法,其特征在于:所述步驟5中的洗滌為用水和無水乙醇分別洗滌沉淀,至洗出液呈中性。

8.根據權利要求1或2所述的α-Fe2O3/FeVO4復合光催化劑的制備方法,其特征在于:所述步驟5中的干燥是將洗滌后的沉淀在70~80℃下干燥10~12h。

9.根據權利要求1-8中任意一項所述的α-Fe2O3/FeVO4復合光催化劑的制備方法制得的α-Fe2O3/FeVO4復合光催化劑,其特征在于:包括菱方結構的α-Fe2O3和三斜相的FeVO4,且其形貌為層狀。

10.根據權利要求1-8中任意一項所述的α-Fe2O3/FeVO4復合光催化劑的制備方法制得的α-Fe2O3/FeVO4復合光催化劑在紫外光下降解有機物的應用。

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