[發(fā)明專利]一種α-Fe2O3/FeVO4 復(fù)合光催化劑及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310545291.8
• 申請日: 2013-11-05
• 公開（公告）號: CN103586042A
• 公開（公告）日: 2014-02-19
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 談國強;楊薇
• 申請（專利權(quán)）人: 陜西科技大學(xué)
• 主分類號: B01J23/847
• 分類號: B01J23/847;C02F1/32;C02F101/30
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200
• 代理人: 陸萬壽

1.一種α-Fe₂O₃/FeVO₄復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

步驟1：將FeCl₃·6H₂O溶于水中，攪拌均勻，得溶液A；將NH₄VO₃溶于80～90℃的水中，攪拌均勻，得溶液B；按照Fe與V的摩爾比為1:1將溶液B加入到溶液A中，攪拌均勻，得到混合液;

步驟2：調(diào)節(jié)混合液的pH值為5～8；

步驟3：將調(diào)節(jié)了pH值后的混合液放入水熱反應(yīng)釜中，密封水熱反應(yīng)釜；

步驟4：將水熱反應(yīng)釜放入加熱設(shè)備中，從室溫升溫到210～230℃，再在210～230℃保溫14～16h，然后自然冷卻至室溫；

步驟5：將水熱反應(yīng)釜中生成的沉淀取出，洗滌、干燥，得到α-Fe₂O₃/FeVO₄復(fù)合光催化劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的α-Fe₂O₃/FeVO₄復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于：所述溶液A中FeCl₃·6H₂O的濃度為0.08～0.12mol/L，溶液B中NH₄VO₃的濃度為0.08～0.12mol/L。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的α-Fe₂O₃/FeVO₄復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟1中攪拌均勻所需的時間為20～30min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的α-Fe₂O₃/FeVO₄復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟2中用NaOH溶液調(diào)節(jié)混合液的pH值，NaOH溶液的濃度為4～6mol/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的α-Fe₂O₃/FeVO₄復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟3中水熱反應(yīng)釜的填充度為60%～70%。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的α-Fe₂O₃/FeVO₄復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟4中用40～50min的時間從室溫升溫到210～230℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的圓片狀α-Fe₂O₃/FeVO₄復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟5中的洗滌為用水和無水乙醇分別洗滌沉淀，至洗出液呈中性。

8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的α-Fe₂O₃/FeVO₄復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟5中的干燥是將洗滌后的沉淀在70～80℃下干燥10～12h。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任意一項所述的α-Fe₂O₃/FeVO₄復(fù)合光催化劑的制備方法制得的α-Fe₂O₃/FeVO₄復(fù)合光催化劑，其特征在于：包括菱方結(jié)構(gòu)的α-Fe₂O₃和三斜相的FeVO₄，且其形貌為層狀。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任意一項所述的α-Fe₂O₃/FeVO₄復(fù)合光催化劑的制備方法制得的α-Fe₂O₃/FeVO₄復(fù)合光催化劑在紫外光下降解有機物的應(yīng)用。