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[發明專利]一種高效有機發光材料及其制備和應用有效

專利信息
申請號: 201310545027.4 申請日: 2013-11-07
公開(公告)號: CN104629716B 公開(公告)日: 2017-01-18
發明(設計)人: 馬曉宇;李賀;彭勃 申請(專利權)人: 吉林奧來德光電材料股份有限公司
主分類號: C09K11/06 分類號: C09K11/06;C07C15/56;C07C13/62;C07C1/32;C07D209/86;C07D215/06;C07D277/66;C07C211/58;C07C209/10
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 130000 吉林省*** 國省代碼: 吉林;22
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 高效 有機 發光 材料 及其 制備 應用
【權利要求書】:

1.一種有機電致發光材料,其特征在于,該材料的具體結構通式如式(1)所示:

式(1)

其中,其中,R基團代表由6-50個原子構成的苯基、聯苯基、萘基、芳香氨基、咔唑、取代咔唑、N-苯基、喹啉、噻唑基、噻吩基、芳香氨基、含唑結構基團、芳族雜環基、取代的芳族雜環基或苯胺系列基團。

2.根據權利要求1所述的有機電致發光材料,其特征在于,R基團包括2-萘基、9-苯基-9H-咔唑基、9-非那烯基、9,9-二甲基芴基、2-喹啉基、2-苯并噻唑基、9-咔唑基、苯基萘胺基。

3.根據權利要求1或2所述的有機電致發光材料的制備方法,其特征在于,該制備方法的具體步驟和條件如下:

將四苯并三苯溴代烯烴類衍生物、R取代基的硼酸或者胺類化合物,按比例放入反應體系中,加入堿和催化劑,保持溫度在80~110℃,恒溫反應15~25小時;所有的制備原料都要進行嚴格的脫氧處理,保證所述制備過程在無氧條件下進行;經冷卻,過濾,柱層析,重結晶,干燥后,得到所述的四苯并三苯烯烴類有機電致發光材料;

所述四苯并三苯溴代烯烴類衍生物與R取代硼酸的摩爾比為1:2.5~4;所述堿為碳酸鉀,所述四苯并三苯溴代烯烴類衍生物與碳酸鉀的摩爾比為1:1.5~3,所述溶劑為水和甲苯,甲苯與水的體積比為2:1;所述催化劑為四(三苯基膦)鈀,四(三苯基膦)鈀與四苯并三苯溴代烯烴類衍生物摩爾量比為0.005~0.02:1;

所述四苯并三苯溴代烯烴類衍生物與R取代胺類化合物的摩爾比為1:2.2~2.4;所述堿為叔丁醇鉀,所述四苯并三苯溴代烯烴類衍生物與叔丁醇鉀的摩爾比為2.2~2.4:1;所述溶劑為甲苯;所述催化劑為乙酸鈀、三叔丁基磷,四苯并三苯溴代烯烴類衍生物與乙酸鈀的摩爾比為20~22:1,四苯并三苯溴代烯烴類衍生物與三叔丁基磷的摩爾比為20~22:1。

4.根據權利要求3所述的有機電致發光材料的制備方法,其特征在于,所述四苯并三苯烯烴類衍生物的制備方法為:

(1)稱取四苯并三苯類化合物用二氯甲烷溶解,加入NBS,升高溫度至40℃,反應24小時,經濃縮、柱層析,得到6,13-二溴四苯并三苯化合物;

(2)稱取鎂條若干,加碘引發,加入6,13-二溴四苯并三苯的四氫呋喃溶液,在冰水浴條件下,反應2小時,滴加N,N-二甲基甲酰胺,慢慢地升至室溫,反應3小時,經分液、萃取、干燥、濃縮、柱層析,得到含6,13-四苯并三苯二醛;

(3)按摩爾比為1:2.2稱取含6,13-四苯并三苯二醛和4-溴芐基亞磷酸二乙酯,在-70℃條件下,加入叔丁醇鉀和4-溴芐基亞磷酸二乙酯,反應1.5小時,向反應液中滴加6,13-四苯并三苯二醛的溶液,反應1.5小時,升至室溫,反應2小時后,經分液、萃取、干燥、濃縮、重結晶,得到四苯并三苯溴代烯烴類衍生物。

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