[發(fā)明專利]一種藥物組合物在制備抑制血糖升高藥物及降血脂藥物中的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310539963.4 | 申請(qǐng)日: | 2013-11-05 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103550200A | 公開(公告)日: | 2014-02-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 趙全成;南敏倫;赫玉芳;趙昱瑋;馬吉?jiǎng)?/a>;常艷茹;王蓮萍;高歡;高麗娜 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 趙全成 |
| 主分類號(hào): | A61K31/352 | 分類號(hào): | A61K31/352;A61P3/10;A61P3/06 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 130012 吉*** | 國(guó)省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 藥物 組合 制備 抑制 血糖 升高 血脂 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種由田基黃提取的酮藥物組合物的制備方法,其特征在于:將田基黃藥材粉碎成粗粉,先用8-10倍量40-60℃去離子水溫浸3次,每次3-6小時(shí),濾過,棄去濾液,藥渣再用7-10倍量藥材重量的60-80%的乙醇回流提取2-3次,每次2-3小時(shí),濾過,濾液通過已處理好的聚酰胺柱,回收乙醇至每1mL含1g藥材,濾過,得沉淀物Ⅰ;濾液通過已處理好的D101大孔樹脂柱,先用水洗至無(wú)色,再用40-80%乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液,濃縮,得提取物Ⅱ;將提取物Ⅰ及提取物Ⅱ合并,干燥得田基黃酮藥物組合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的田基黃酮藥物組合物,其特征在于:主要由6-脫氧異巴西紅厚殼素、異巴西紅厚殼素、田基黃雙酮、1,3,5,6-四羥基-4-異戊烯基酮、田基黃雙酮素C組成。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的田基黃酮藥物組合物,其特征在于:按重量百分比計(jì):6-脫氧異巴西紅厚殼素占10-30%、異巴西紅厚殼素占15-35%、田基黃雙酮占5-20%、1,3,5,6-四羥基-4-異戊烯基酮占3-10%、田基黃雙酮素C占3-10%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任意項(xiàng)所述田基黃酮藥物組合物,其特征在于:總酮的含量以異巴西紅厚殼素計(jì),不少于80%。
5.一種口服藥物制劑,其特征在于:含有權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的治療有效劑量的田基黃酮藥物組合物和一種或多種藥學(xué)上可接受的賦形劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物制劑,其特征在于:所述的口服制劑選自片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、混懸劑、滴丸劑、口服液等制劑中的一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任意一項(xiàng)所述的田基黃酮藥物組合物,在制備抑制血糖升高藥物及降血脂藥物中的應(yīng)用。
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