[發明專利]自交聯丙烯酸酯乳液及其制備方法有效
| 申請號: | 201310539402.4 | 申請日: | 2013-11-04 |
| 公開(公告)號: | CN103554349A | 公開(公告)日: | 2014-02-05 |
| 發明(設計)人: | 陸棟梁;卜贊林;劉羅慶;宣維棟;金湘玉 | 申請(專利權)人: | 常州天馬集團有限公司(原建材二五三廠) |
| 主分類號: | C08F220/18 | 分類號: | C08F220/18;C08F220/14;C08F220/06;C08F220/58;C08F222/02;C08F2/24;C08F4/40;C08J3/24;C09J133/08;C09J133/12 |
| 代理公司: | 常州市江海陽光知識產權代理有限公司 32214 | 代理人: | 孫曉暉 |
| 地址: | 213127 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 交聯 丙烯酸酯 乳液 及其 制備 方法 | ||
1.一種自交聯丙烯酸酯乳液,其特征在于由下述重量百分比的組分制成:
40%~50%的(甲基)丙烯酸酯單體;
0.3%~1.5%的功能單體;
1.0%~3.0%的交聯單體;
0.5%~1.5%的交聯劑;
0.5%~1.5%的乳化劑A;
0.1%~0.2%的乳化劑B;
0.1%~0.3%的緩沖劑;
0.15%~0.4%的引發劑;
0.05%~0.2%的氧化劑;
0.05%~0.2%的還原劑;
45%~55%的去離子水;
所述的還原劑為德國布呂格曼公司生產的FF6M高分子聚合新型還原劑。
2.根據權利要求1所述的自交聯丙烯酸酯乳液,其特征在于:所述的乳化劑A為美國氰特公司生產的乳化劑AEROSOL?A-501;所述的乳化劑B為美國氰特公司生產的乳化劑AEROSOL?MA-80。
3.根據權利要求1或2所述的自交聯丙烯酸酯乳液,其特征在于:所述的(甲基)丙烯酸酯單體為丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯中的一種或者兩種或者三種;所述的功能單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸、衣康酸中的一種或者兩種或者三種。
4.根據權利要求1或2所述的自交聯丙烯酸酯乳液,其特征在于:所述的交聯單體為雙丙酮丙烯酰胺;所述的交聯劑為己二酸二酰肼。
5.根據權利要求1或2所述的自交聯丙烯酸酯乳液,其特征在于:所述的緩沖劑為碳酸氫鈉;所述的引發劑為過硫酸銨;所述的氧化劑為叔丁基過氧化氫。
6.權利要求1所述的自交聯丙烯酸酯乳液的制備方法,其特征在于具有以下步驟:
①預乳化:
向預乳化釜中加入占去離子水總重量的20%~30%的去離子水以及乳化劑A;攪拌均勻后,依次加入功能單體、交聯單體以及(甲基)丙烯酸酯單體,繼續攪拌均勻進行預乳化,得到預乳液待用;
②乳化:
首先,向反應釜中加入占去離子水總重量的45%~55%的去離子水、乳化劑B以及緩沖劑,攪拌升溫至75℃~80℃,加入占步驟①制得的預乳液總重量的5%~15%的預乳液;
然后,加入預投引發液,此時溫度逐漸上升;所述預投引發液由占引發劑總重量的70%~80%的引發劑與去離子水組成;
接著,至溫度達到84℃~86℃且不再上升時,緩慢滴加步驟①中的剩余預乳液,同時滴加剩余引發液;滴完升溫至88℃~90℃保溫50min~70min;所述剩余引發液由占引發劑總重量的20%~30%的引發劑與去離子水組成;
③后處理:
保溫結束后,先降溫至55℃~65℃,依次加入由氧化劑和去離子水組成的氧化劑溶液以及由還原劑和去離子水組成的還原劑溶液,加完保溫0.5h~1.0h;再降溫至環境溫度,加入由交聯劑和去離子水組成的交聯劑溶液,攪拌,過濾出料,即得自交聯丙烯酸酯乳液。
7.根據權利要求6所述的自交聯丙烯酸酯乳液的制備方法,其特征在于:所述的乳化劑A為美國氰特公司生產的乳化劑AEROSOL?A-501;所述的乳化劑B為美國氰特公司生產的乳化劑AEROSOL?MA-80。
8.根據權利要求6或7所述的自交聯丙烯酸酯乳液的制備方法,其特征在于:所述的(甲基)丙烯酸酯單體為丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯中的一種或者兩種或者三種;所述的功能單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸、衣康酸中的一種或者兩種或者三種。
9.根據權利要求6或7所述的自交聯丙烯酸酯乳液的制備方法,其特征在于:所述的交聯單體為雙丙酮丙烯酰胺;所述的交聯劑為己二酸二酰肼。
10.根據權利要求6或7所述的自交聯丙烯酸酯乳液的制備方法,其特征在于:所述的緩沖劑為碳酸氫鈉;所述的引發劑為過硫酸銨;所述的氧化劑為叔丁基過氧化氫。
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