[發(fā)明專利]水溶性氧化劑在含能復(fù)合材料中的原位超細(xì)化分散方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310535289.2
• 申請(qǐng)日: 2013-11-01
• 公開（公告）號(hào): CN103553853A
• 公開（公告）日: 2014-02-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 藺向陽(yáng);趙蘆奎;王萍;夏宇;況方舟;杜震
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C06B31/22
• 分類號(hào): C06B31/22;C06B31/20;C06B31/52;C06B29/22;C06B29/20;C06B25/34
• 代理公司: 南京理工大學(xué)專利中心 32203
• 代理人: 馬魯晉

1.一種水溶性氧化劑在含能復(fù)合材料中的原位超細(xì)化分散方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1、將水溶性氧化劑溶解到水中得到氧化劑水溶液，將含能高分子復(fù)合材料溶解到溶劑中得到含能高分子溶膠；

步驟2、將步驟1得到的氧化劑水溶液在攪拌狀態(tài)下加入到步驟1所述的含能高分子溶膠中，并采用通用的乳化方法進(jìn)行乳化，得到內(nèi)相為氧化劑水溶液、外相為含能高分子溶膠的高分子乳液；

步驟3、將步驟2得到的高分子乳液在攪拌狀態(tài)下加入到與步驟1所述種類、濃度均相同的氧化劑水溶液中，并加入分散劑進(jìn)行分散，高分子乳液分散成球形液滴；

步驟4、將體系中的溶劑蒸餾出去，分散在水溶液中的球形液滴逐步硬化轉(zhuǎn)變成固體顆粒；

步驟5、采用通用的方法進(jìn)行固液分離，對(duì)分離出的固體顆粒進(jìn)行烘干，得到內(nèi)含超細(xì)氧化劑的含能復(fù)合顆粒。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水溶性氧化劑在含能復(fù)合材料中的原位超細(xì)化分散方法，其特征在于，步驟1中所述的水溶性氧化劑為硝酸鉀、高氯酸鉀、高氯酸銨、硝酸鋇、硝酸銨、二硝酰胺銨鹽中的一種或一種以上的混合物，所述的氧化劑水溶液的質(zhì)量濃度不低于5%，不超過(guò)在乳化溫度下氧化劑在水中的飽和濃度；所述乳化溫度為20～65℃；

所述的含能高分子復(fù)合材料為含硝化棉的含能復(fù)合材料，所述的溶劑為乙酸乙酯、乙酸丁酯、丁醇、丁酮、環(huán)己酮中的一種或一種以上的混合物，溶劑用量為含能高分子復(fù)合材料質(zhì)量的2～15倍。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水溶性氧化劑在含能復(fù)合材料中的原位超細(xì)化分散方法，其特征在于，步驟2中所述的氧化劑水溶液用量為步驟1所用溶劑體積的0.2～1.0倍。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水溶性氧化劑在含能復(fù)合材料中的原位超細(xì)化分散方法，其特征在于，步驟3中氧化劑水溶液的用量為步驟1所用溶劑體積的1.0～2.0倍；所述分散劑為明膠、骨膠、阿拉伯膠、聚乙二醇、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇或甲基纖維素，分散劑用量為本步驟所用氧化劑水溶液質(zhì)量的0.05%～1%。