[發明專利]一種SAPO-34和EU-1復合分子篩及其合成方法

有效

• 申請號: 201310532437.5
• 申請日: 2013-11-04
• 公開（公告）號: CN104591221A
• 公開（公告）日: 2015-05-06
• 發明（設計）人: 范峰;凌鳳香;王少軍;張會成;陳曉剛;楊春雁
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司大連石油化工研究院
• 主分類號: C01B39/54
• 分類號: C01B39/54;C01B37/08;C01B39/46
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1.一種SAPO-34/EU-1復合分子篩，其特征在于：所述SAPO-34/EU-1復合分子篩經X-射線衍射儀表征，同時具有兩種晶型，一種是EU-1型分子篩，另一種是SAPO-34分子篩；經物理吸附測定，比表面積為500～900m²/g，微孔表面積為500～800m²/g，介孔表面積為100～300m²/g；總酸量為0.3～1mmol/g，其中強酸與中強酸占總酸量的50～80%。

2.權利要求1所述SAPO-34/EU-1復合分子篩的合成方法，其特征在于步驟如下：?

（1）將EU-1分子篩加入到葡萄糖溶液中，進行超聲處理，所得混合物經過濾、干燥和焙燒，得到處理后EU-1分子篩；

（2）將磷源、硅源、鋁源、水和模板劑按照摩爾配比0.3～1.5P：0.2～1.5SiO₂：A1₂O₃：20～100H₂O：0.5～1.5模版劑混合均勻，然后加入步驟（1）得到的處理后EU-1分子篩，于150～240℃下晶化15～100h，然后經分離、洗滌、干燥和焙燒，得到SAPO-34/EU-1復合分子篩。

3.按照權利要求2所述的方法，其特征在于：步驟（1）中葡萄糖溶液濃度為20～50wt%。

4.按照權利要求2所述的方法，其特征在于：步驟（1）中葡萄糖溶液濃度為30～40wt%。

5.按照權利要求2所述的方法，其特征在于：步驟（1）中葡萄糖溶液與EU-1分子篩的質量比為8：1～25：1。

6.按照權利要求2所述的方法，其特征在于：步驟（1）中葡萄糖溶液與EU-分子篩的質量比為10：1～20：1。

7.按照權利要求2所述的方法，其特征在于：步驟（1）超聲處理時間為1～3?h，所述干燥為在100～140℃條件下干燥5～15h。

8.按照權利要求2所述的方法，其特征在于：步驟（1）中所述焙燒為在氮氣或惰性氣體氣氛中，在300～600℃條件下焙燒1～3?h。

9.按照權利要求2所述的方法，其特征在于：步驟（2）所述磷源為磷酸；鋁源是異丙醇鋁、擬薄水鋁石、硫酸鋁、氯化鋁和硝酸鋁中的一種或多種；硅源是正硅酸乙酯、白碳黑、硅膠、中的一種或多種，模板劑為乙二胺、三乙胺、嗎啉中的任一種。

10.按照權利要求2所述的方法，其特征在于：以步驟（2）中鋁源中A1₂O₃重量為基準，預處理后EU-1分子篩與鋁源中A1₂O₃的質量比為0.3～1.5。

11.按照權利要求2所述的方法，其特征在于：以步驟（2）中鋁源中A1₂O₃重量為基準，預處理后EU-1分子篩與鋁源中A1₂O₃的質量比為0.5～1.2。

12.按照權利要求2所述的方法，其特征在于：步驟（2）中所述焙燒為在空氣氣氛中于300～600?℃下焙燒1～3?h。

13.按照權利要求2所述的方法，其特征在于：步驟（2）中所述干燥為在100～140℃條件下干燥5～15h。