[發(fā)明專利]一種具有彈性的導(dǎo)電復(fù)合纖維及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310529194.X | 申請日: | 2013-10-30 |
| 公開(公告)號: | CN103556452A | 公開(公告)日: | 2014-02-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 徐醒我;關(guān)樂;趙滿才 | 申請(專利權(quán))人: | 蘇州龍杰特種纖維股份有限公司 |
| 主分類號: | D06M11/74 | 分類號: | D06M11/74;D06M101/38 |
| 代理公司: | 北京世譽(yù)鑫誠專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11368 | 代理人: | 孫國棟 |
| 地址: | 215638 江蘇省蘇州市張家港經(jīng)濟(jì)*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 具有 彈性 導(dǎo)電 復(fù)合 纖維 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于復(fù)合纖維及其制備領(lǐng)域,特別涉及一種導(dǎo)電復(fù)合纖維及其制備方法。
背景技術(shù)
導(dǎo)電纖維是在20世紀(jì)60年代出現(xiàn)的一種新的纖維品種,通常把電導(dǎo)率大于10-8Ω-1cm-1(20℃、65%RH條件下)的纖維定義為導(dǎo)電纖維。1974年美國杜邦公司首先采用復(fù)合紡絲技術(shù)成功制備出以炭黑為導(dǎo)電芯層的復(fù)合導(dǎo)電纖維,雖然這種導(dǎo)電纖維的質(zhì)量和性能較好,使用范圍廣,但由于特殊的紡絲工藝而導(dǎo)致其成本較高。常見的是將導(dǎo)電粒子與聚合物基體共混,進(jìn)一步紡絲得到導(dǎo)電纖維(CN1563526,CN1584141,CN102534868A,CN102560746A,CN102517683A,CN102102231A,CN1431342和CN101187078)。但要想獲得較高的電導(dǎo)率,就必須加大導(dǎo)電粒子的添加量,這既影響共混物的可紡性,也會大幅度降低纖維的力學(xué)性能。采用后處理的方法則可以很好地保留有機(jī)纖維固有的良好的力學(xué)性能。后處理法主要是采用化學(xué)鍍和物理沉積法在普通纖維表層形成導(dǎo)電層(CN102051803A和CN101705614A),或?qū)?dǎo)電高分子單體吸附在纖維表面進(jìn)行原位反應(yīng)賦予普通纖維導(dǎo)電能力(CN101070672和CN1099443),而更常見的是對常規(guī)纖維進(jìn)行預(yù)處理,進(jìn)而涂敷導(dǎo)電粒子制備導(dǎo)電纖維(CN1749476)。
目前應(yīng)用較廣的碳黑涂覆型有機(jī)導(dǎo)電纖維的電導(dǎo)率通常在10-5Ω-1cm-1左右。但后處理容易損傷纖維結(jié)構(gòu),且導(dǎo)電涂層在洗滌與摩擦中容易脫落,還會使普通纖維失去了原有的良好力學(xué)性能,難以進(jìn)一步編織成織物,特別是其偏低的電導(dǎo)率限制了它的應(yīng)用范圍。陳威等人通過化學(xué)修飾的方法在芳綸纖維形成一定比例的自由氨基基團(tuán),浸泡在N-甲基吡咯烷酮溶液中,通過超聲輔助,與表面羧基化的碳納米管反應(yīng),部分碳納米管進(jìn)入到Kevlar纖維內(nèi)部,而另一部分則通過與氨基形成酰胺鍵而固定在纖維表面(CN101831800A)。李耀剛等人先用堿處理聚丙烯腈,通過KH550改性制備出氧化石墨改性的聚丙烯腈纖維,并將其置于氧化石墨的分散液中,滴加水合肼水溶液,加熱反應(yīng),得到一種石墨烯包覆聚丙烯腈纖維(CN102619080A)。我們曾利用有機(jī)纖維溶脹所形成的松散結(jié)構(gòu),將分散在有機(jī)溶劑中的導(dǎo)電粒子嵌入或吸附到高彈性纖維外部得到皮芯結(jié)構(gòu)的導(dǎo)電纖維(CN101487148A,CN102121192A和CN102199871A),在保證纖維原有的高彈性的基礎(chǔ)上,其電導(dǎo)率可達(dá)102Ω-1cm-1左右。本專利則提出更為綠色環(huán)保的制備方法,無需將導(dǎo)電粒子分散到有機(jī)溶劑中,整個制備過程在水相中進(jìn)行,所制備的導(dǎo)電復(fù)合纖維具有導(dǎo)電率高、導(dǎo)電成分不易脫落、導(dǎo)電性能持久、手感柔軟和可編織等優(yōu)點。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種導(dǎo)電復(fù)合纖維及其制備方法,利用吸附在有機(jī)纖維上的苯胺或吡咯與導(dǎo)電粒子的強(qiáng)相互作用力,將導(dǎo)電粒子吸附到纖維表面,制備出導(dǎo)電復(fù)合纖維。制備過程無需有機(jī)溶劑,綠色環(huán)保,工藝簡便,成本低廉,可連續(xù)化、規(guī)模化生產(chǎn)。
本發(fā)明的一種導(dǎo)電復(fù)合纖維,一種具有彈性的導(dǎo)電復(fù)合纖維,其特征在于:所述導(dǎo)電復(fù)合纖維包括芯層和皮層,皮層包含導(dǎo)電粒子,芯層為有機(jī)纖維,其中導(dǎo)電粒子的質(zhì)量百分含量為0.5~10%,有機(jī)纖維為彈性聚合物纖維,其質(zhì)量百分含量為90~99.5%。
所述導(dǎo)電粒子為碳納米管、石墨烯、氧化石墨或納米尺寸的石墨粉。
所述有機(jī)纖維為聚氨酯。
本發(fā)明的一種導(dǎo)電復(fù)合纖維的制備方法,包括:
(1)將有機(jī)纖維在預(yù)處理液中進(jìn)行預(yù)處理,然后吹干;
(2)將上述纖維浸入導(dǎo)電粒子的水分散液中,在冰水浴中超聲輔助將導(dǎo)電粒子吸附到纖維外層,浸潤,晾干,然后再用鹽酸進(jìn)行浸潤、清洗、烘干,即得導(dǎo)電復(fù)合纖維。
所述步驟(1)中預(yù)處理液為飽和苯胺或飽和吡咯水溶液,預(yù)處理時間為5~30min。
所述步驟(2)中水分散液中導(dǎo)電粒子的濃度為1~40mg/ml。
所述步驟(2)中纖維在水分散液中的浸潤時間為1~60min。
所述步驟(2)中所述鹽酸濃度為0.5~3mol/ml。
所述步驟(2)中纖維在鹽酸中的浸潤時間為10~60min。
有益效果
(1)本發(fā)明制備過程無需有機(jī)溶劑,綠色環(huán)保,工藝簡便,成本低廉,可實現(xiàn)連續(xù)化、規(guī)?;a(chǎn);
(2)本發(fā)明制備的導(dǎo)電復(fù)合纖維導(dǎo)電率高、導(dǎo)電成分不易脫落、導(dǎo)電性能持久、手感柔軟和可編織等優(yōu)點;
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D06M 對纖維、紗、線、織物、羽毛或由這些材料制成的纖維制品進(jìn)行D06類內(nèi)其他類目所不包括的處理
D06M11-00 用無機(jī)物或其配合物處理纖維、紗、線、織物或這些材料制成的纖維制品;和機(jī)械處理相結(jié)合的處理,如絲光
D06M11-01 .用氫、水或重水;用金屬氫化物或其配合物;用硼烷、二硼烷、硅烷、二硅烷、膦、二膦、、二、胂、二胂或它們的配合物
D06M11-07 .用鹵素;用氫鹵酸或其鹽,用氧化物或鹵素的含氧酸或其鹽
D06M11-32 .用氧、臭氧、臭氧化物、氧化物、氫氧化物或過化合物;從具有兩性元素—氧鍵的陰離子衍生的鹽
D06M11-51 .用硫、硒、碲、釙或其化合物
D06M11-58 .用氮或其化合物;如硝酸鹽
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