[發明專利]利用鉀長石制取分子篩的方法有效
| 申請號: | 201310526955.6 | 申請日: | 2013-10-31 |
| 公開(公告)號: | CN103539148A | 公開(公告)日: | 2014-01-29 |
| 發明(設計)人: | 張光旭;石瑞;彭宇;任曉聰;張魯魯;崔文青 | 申請(專利權)人: | 洛陽氟鉀科技有限公司 |
| 主分類號: | C01B39/02 | 分類號: | C01B39/02;C01D3/02;C01D5/00;C05C3/00 |
| 代理公司: | 鄭州紅元帥專利代理事務所(普通合伙) 41117 | 代理人: | 黃軍委 |
| 地址: | 471400 河南省洛陽市*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 利用 長石 制取 分子篩 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種制取分子篩的方法,具體的說,涉及了一種工業生產中利用鉀長石制取分子篩的方法。
背景技術
分子篩,又稱沸石,是一種結晶型的鋁硅酸鹽,因受天然資源限制,現在幾乎都采用人工合成。合成分子篩所用的硅源及鋁源決定著工藝、產品性能及經濟性的好壞。鉀長石同時提供硅、鋁兩種資源,開發利用鉀長石制取分子篩顯然是很好的選擇。現有技術中有一種利用堿渣和鉀長石制分子篩的方法,由于多用肥料制得,工藝過程難以把握,產品性能不高;還有一種技術是對前者進行了改進,采用純堿或燒堿,但仍然面臨著工藝難度高及產品質量穩定性差的問題。若直接采用較純的工業原料進行大規模的分子篩生產,顯然經濟性不好。
為了解決以上存在的問題,人們一直在尋求一種理想的技術解決方案。
發明內容
本發明的目的是針對現有技術的不足,從而提供一種設計科學、硅鋁比及晶型可調、元素利用率高、經濟效益好的利用鉀長石制取分子篩的方法。
為了實現上述目的,本發明所采用的技術方案是:一種利用鉀長石制取分子篩的方法,制備過程包括以下步驟:
步驟1:鉀長石與NH4F反應生成SiF4氣體和含有Al3+、K+及F-的殘渣;
步驟2:向步驟1中生成的含有Al3+、K+及F-的殘渣中加入螢石粉和H2SO4,混合后反應生成SiF4氣體和含有Al3+、K+、SO42-及CaSO4的殘渣;
步驟3:將步驟1-2中生成的SiF4氣體通入NaOH溶液中,得到含NaF晶體的Na2SiO3溶液;
步驟4:將步驟3中的生成物進行提純,從Na2SiO3溶液中將NaF晶體分離出;
步驟5:將步驟2中生成的含有Al3+、K+、SO42-及CaSO4的殘渣粉碎后在熱水中浸取,然后壓濾得到含有K+、Al3+、SO42-的浸取液;
步驟6:向步驟5中所述浸取液中加入氨水,反應生成硫酸銨鉀溶液和Al(OH)3沉淀;
步驟7:將過濾出的Al(OH)3加入到NaOH溶液中,反應生成NaAlO2溶液,并對該NaAlO2溶液進行過濾提純;
步驟8:將步驟4中提純后的Na2SiO3溶液和步驟7中提純后的NaAlO2溶液在水中混合,經反應得到分子篩半成品,對所述分子篩半成品依次進行洗滌、壓濾、干燥,得到分子篩成品。
基于上述,所述步驟8中的反應包括老化和晶化,老化溫度為70℃-80℃,老化時間為1-4小時;晶化溫度為93℃-97℃,以95℃為宜,晶化時間為3-4小時;所述步驟8中兩種反應物的硅鋁摩爾比為2﹕1。
基于上述,將所述步驟4中的提純包括先后進行的離心分離和濃縮結晶。
基于上述,所述離心分離是從Na2SiO3溶液中將NaF晶體分離出一部分,然后對分離出的NaF晶體進行洗滌、干燥,得到NaF成品。
基于上述,所述濃縮結晶是從經過所述離心分離后的Na2SiO3溶液中分離出NaF晶體,然后將該NaF晶體重新加入到所述步驟3的生成物中,再次參與所述步驟4;經過所述濃縮結晶的Na2SiO3溶液用于參與所述步驟8的反應。
基于上述,所述步驟1中的生成物中還包括氨氣,氨氣用冷水進行吸收形成氨水,該氨水用于參加步驟6的反應。
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