[發明專利]一種復配聚合物及其應用

有效

• 申請號: 201310526768.8
• 申請日: 2013-10-30
• 公開（公告）號: CN103601828A
• 公開（公告）日: 2014-02-26
• 發明（設計）人: 王金本;王輝;楊惠;史學峰;徐曉慧;于懷清;于丹鳳;張裴;王毅琳;閆海科
• 申請（專利權）人: 中國科學院化學研究所
• 主分類號: C08F122/22
• 分類號: C08F122/22;C08F122/20;C08L35/02;A01N37/36;A01P1/00;A61K31/785;A61P31/04;C09K8/584;C09K8/588
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 關暢;王春霞

1.式Ⅰ所示聚合物，

式Ⅰ中，R₁和R₂均為H或碳原子數為6～12的烷基，m為30～55之間的數。

2.式Ⅰ所示聚合物的制備方法，包括如下步驟：

1）丙烯酰氯與含烷基取代基的1,3-雙(N,N-二烷基)-2-丙烷基-4-羥甲基苯甲酸酯經酯化反應，得到式Ⅲ所示含叔胺基團的丙烯酸酯單體；

所述含烷基取代基的1,3-雙(N,N-二烷基)-2-丙烷基-4-羥甲基苯甲酸酯的結構式如式Ⅳ所示；

式Ⅲ和式Ⅳ中，R₁和R₂均為H或碳原子數為6～12的烷基；

（2）在氧化還原引發劑的條件下，式Ⅲ所示含叔胺基團的丙烯酸酯單體經水溶液聚合得到式Ⅰ所示聚合物。

3.式Ⅱ所示聚合物，

式Ⅱ中，x為3～11之間的自然數，n為35～71之間的數。

4.式Ⅱ所示聚合物的制備方法，包括如下步驟：

（1）丙烯酰氯與2-（3-（羥烷基）-5-烷氧基苯氧基）乙酸經酯化反應得到式Ⅴ所示含羧酸基團的丙烯酸酯單體；

所述2-（3-（羥烷基）-5-烷氧基苯氧基）乙酸的結構式如式Ⅵ所示；

式Ⅴ和式Ⅵ中，x為3～11之間的自然數；

（2）在氧化還原引發劑的條件下，式Ⅴ所示含羧酸基團的丙烯酸酯單體經水溶液聚合得到式Ⅱ所示聚合物。

5.根據權利要求3或4所述的方法，其特征在于：步驟（2）中，所述氧化還原引發劑中的氧化劑為過氧化氫、過硫酸銨、過硫酸鉀或叔丁基過氧化氫，還原劑為硫酸亞鐵銨、亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉；

所述氧化劑與所述還原劑的質量比為1：0.5～2；

所述水溶液聚合后的反應液中的固含量為10%～40%；

所述氧化還原引發劑的用量為式Ⅲ所示含叔胺基團的丙烯酸酯單體或式Ⅴ所示含羧酸基團的丙烯酸酯單體的質量的0.2%～4.0％；

步驟（2），所述水溶液聚合的溫度為0～30℃，時間均為2～8小時。

6.一種復配聚合物，其由式Ⅰ所示聚合物和式Ⅱ所示聚合物組成；

式Ⅰ中，R₁和R₂均為H或碳原子數為6～12的烷基，m為30～55之間的數；

式Ⅱ中，x為3～11之間的自然數，n為35～71之間的數。

7.根據權利要求6所述的復配聚合物，其特征在于：式Ⅰ所示聚合物和式Ⅱ所示聚合物的質量比為1：1～100。

8.革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的抗菌劑、降粘劑或驅油劑，其活性成分為權利要求6或7所述復配聚合物。

9.根據權利要求8所述的抗菌劑、降粘劑或驅油劑，其特征在于：所述抗菌劑抑制金黃色葡菌球菌（Staphylococcus?aureus）、大腸埃希菌（Escherichia?coli）、肺炎克雷伯桿菌（Klebsiella?pneumoniae）或銅綠假單胞菌（Pseudomonas?aeruginosa）的生長。

10.權利要求6或7所述復配聚合物在制備革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的抗菌劑、降粘劑或驅油劑中的應用；

所述抗菌劑抑制金黃色葡菌球菌（Staphylococcus?aureus）、大腸埃希菌（Escherichia?coli）、肺炎克雷伯桿菌（Klebsiella?pneumoniae）或銅綠假單胞菌（Pseudomonas?aeruginosa）的生長。