[發明專利]一種藥物控釋膜材料及制備方法

有效

• 申請號: 201310526620.4
• 申請日: 2013-10-31
• 公開（公告）號: CN103550833A
• 公開（公告）日: 2014-02-05
• 發明（設計）人: 陳慶華;朱維波;顏廷亭
• 申請（專利權）人: 昆明理工大學
• 主分類號: A61L31/10
• 分類號: A61L31/10;A61L31/04;A61L31/16;C08J9/28;C08J5/18;C08J3/24;C08J7/04;C08L5/08;C08L5/02
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1.一種藥物控釋膜材料，其特征在于該藥物控釋膜材料包括多孔載藥膜和包裹層，多孔載藥膜位于包裹層的里面，多孔載藥膜的組分為魔芋葡甘聚糖、殼聚糖和透明質酸鈉，包裹層為魔芋葡甘聚糖涂層。

2.根據權利要求1所述藥物控釋膜材料，其特征在于：所述魔芋葡甘聚糖、殼聚糖、透明質酸鈉的質量比為1:0.1:4～1:10:50，多孔載藥膜和包裹層的質量比為1:1~1:5。

3.權利要求1所述的藥物控釋膜材料的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

（1）按水、甘油、乙酸體積比為1:0.001:0.01～1:0.01:0.05的比例將甘油、乙酸溶于水中，并攪拌3～5分鐘使其混合均勻得到A；

（2）按魔芋葡甘聚糖和殼聚糖的質量比為1:0.1~1:10的比例將魔芋葡甘聚糖和殼聚糖混合得到混合物，按1~5.5g/L的比例將混合物加入到A中得到B；

（3）按乳酸與步驟（1）中加入水的體積比為1:100～1:1000的比例在B中加入乳酸，并攪拌使其分散得到C；

（4）按透明質酸鈉與步驟（1）中加入水的質量比為1:50～1:100的比例將透明質酸鈉加入C中攪拌使其充分溶解，加入質量百分比為36~38%的鹽酸調節溶液PH，使溶液的PH＜2，得到D；

（5）將D經200~400目過濾篩過濾，置于400～500毫米汞柱的負壓下脫泡并流延成膜，其中過濾次數以篩子上無殘留物為限，然后在冰箱中進行冷凍，冷凍條件為在-100～-10℃，冷凍時間為1～24h，然后在真空度為70Pa～10Pa的條件下進行干燥，冷肼溫度為-40～-50℃，干燥時間為48~72h，得到E；

（6）將E進行兩次交聯，第一次在氨水與無水乙醇體積比為1:0.5~1:2的混合溶液中交聯0.5～2h，第二次在質量百分比濃度為1~10%的氫氧化鈉溶液中交聯0.5～2h，然后取出多孔膜，用蒸餾水清洗3～5次得到F；

（7）將F進行真空冷凍干燥，其中冷肼溫度為-50~-40℃，干燥時間為48~72h，真空度為70Pa～10Pa，即得到多孔載藥膜；

（8）在載藥膜內壁上吸附抑制瘢痕增生的藥物得到G，其中載藥量為10~60％；

（9）將G置于魔芋葡甘聚糖溶膠中，并豎直向上慢慢提出，提升速度為5～20mm/min，在魔芋葡甘聚糖溶膠中魔芋葡甘聚糖與水的質量比為1:200～1:100，得到H；

（10）將H置于空氣中干燥5~10h，然后懸置于氨水的上方5～10厘米的位置旋轉20～60分鐘，旋轉速度為1～10轉/分，然后用蒸餾水洗滌至PH=7，干燥10~20h后，即得藥物控釋膜材料。