[發明專利]一種毛蓮菜提取物的制備方法及其應用

無效

• 申請號: 201310525676.8
• 申請日: 2013-10-31
• 公開（公告）號: CN103585226A
• 公開（公告）日: 2014-02-19
• 發明（設計）人: 孔倩倩
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/28
• 分類號: A61K36/28;A61K9/20;A61K9/16;A61K9/48;A61P3/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種毛蓮菜提取物的制備方法及其應用，所述毛蓮菜提取物的制備方法為：

（1）毛蓮菜，用濃度65%乙醇作為溶劑，在10℃-35℃溫浸提取，提取次數為1-5次，每次提取時間為12-48小時，每次溶劑用量為毛蓮菜重量的21-25倍；濾過，合并提取液，回收乙醇，濃縮，干燥，得毛蓮菜提取物A；

（2）將步驟（1）得到的毛蓮菜提取物A加5-20倍量水溶解，濾過，得藥液A和沉淀A；將沉淀A，采用高速逆流色譜法，以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(2：2：1：1)為溶劑系統，進行分離純化，回收溶劑，濃縮干燥，得到毛蓮菜提取物B；

（3）將步驟（2）得到的藥液A，通過聚酰胺柱柱，用水洗脫，再用濃度10%-70%的乙醇溶液進行洗脫，收集不同濃度乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，得到毛蓮菜提取物C；

（4）將上述毛蓮菜提取物B和毛蓮菜提取物C按一定比例混勻，即得本發明的毛蓮菜提取物。

2.根據權利要求1所述的毛蓮菜提取物的制備方法為：

（1）毛蓮菜，用濃度65%乙醇作為溶劑，在25℃溫浸提取，提取次數為3次，每次提取時間為24小時，每次溶劑用量為毛蓮菜重量的23倍；濾過，合并提取液，回收乙醇，濃縮，干燥，得毛蓮菜提取物A；

（2）將步驟（1）得到的毛蓮菜提取物A加15倍量水溶解，濾過，得藥液A和沉淀A；將沉淀A，采用高速逆流色譜法，以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(2：2：1：1)為溶劑系統，進行分離純化，回收溶劑，濃縮干燥，得到毛蓮菜提取物B；

（3）將步驟（2）得到的藥液A，通過聚酰胺柱柱，用水洗脫，再用濃度60%的乙醇溶液進行洗脫，收集60%濃度乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，得到毛蓮菜提取物C；

（4）將上述毛蓮菜提取物B和毛蓮菜提取物C混勻，即得本發明的毛蓮菜提取物。

3.根據權利要求1，所述的毛蓮菜提取物的制備方法，其特征在于：所述的毛蓮菜提取物B在毛蓮菜提取物中的含量為質量分數10%-90%。

4.根據權利要求1、權利要求2所述的毛蓮菜提取物的制備方法，其特征在于：所述的毛蓮菜提取物B主要含有：中美菊素?C?（Zaluzanin?C）；9α-羥基-11β,13-二氫中美菊素?C?3-O-β-吡喃別苷（9α-Hydroxy-11β,13-dihydrozaluzanin?C?3-O-β-allopyranoside）；10β,14?-Dihydroxy-10（14）,10β(13)-tetrahydro-8,9-didehydro-3-deoxyzaluzanin?C?10-O-β-glucopyranoside；毛連菜苷A（picriside?A)；毛連菜苷B（picriside?B)；毛連菜苷C（picriside?C)；山萵苣素（lactucin)；11β-13-二氫山萵苣素（11β-13-dihydrolactucin)。

5.根據權利要求1，所述的毛蓮菜提取物的制備方法，其特征在于：所述的毛蓮菜提取物C在毛蓮菜提取物中的含量為質量分數10%-90%。

6.根據權利要求1，權利要求2所述的毛蓮菜提取物的制備方法，其特征在于：所述的毛蓮菜提取物C主要含有：木犀草素（luteolin），木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷，金絲桃素（hypericin），金絲桃苷（hyperoside）。

7.根據權利要求1所述的毛蓮菜提取物，通過加入藥劑學允許的各種輔料，制成藥劑學上的片劑、顆粒劑、膠囊等口服劑型。

8.根據權利要求1所述的應用為毛蓮菜提取物在制備預防和治療糖尿病藥物中的應用。

9.根據權利要求1所述的毛蓮菜提取物A、毛蓮菜提取物B、毛蓮菜提取物C在制備預防和治療糖尿病藥物中的應用。

10.根據權利要求1、權利要求2所述的毛蓮菜提取物與化學藥或中藥或天然藥物組成預防和治療糖尿病藥物。