[發明專利]通經草提取物在制備治療白血病藥物中的應用

有效

• 申請號: 201310525451.2
• 申請日: 2013-10-31
• 公開（公告）號: CN103585193A
• 公開（公告）日: 2014-02-19
• 發明（設計）人: 孔倩倩
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/11
• 分類號: A61K36/11;A61P35/02
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.通經草提取物在制備治療白血病藥物中的應用，所述通經草提取物的制備方法為:?

（1）通經草，用濃度30%～80%乙醇作為溶劑，在30℃～70℃溫浸提取，提取次數為2～5次，每次提取時間為2～6小時，每次溶劑用量為通經草重量的8～15倍；濾過，合并提取液，回收乙醇，濃縮，干燥，得通經草提取物A；

（2）取步驟（1）得到的通經草提取物A加6～18倍量水溶解，濾過，得藥液A和沉淀A；將沉淀A，采用高速逆流色譜法(HSCCC)，以環己烷-乙酸乙酯-正丁醇-水(3：2：3：1)為溶劑系統，進行分離純化，回收溶劑，濃縮干燥，即得通經草提取物B；

（3）將步驟（2）得到的藥液A，通過大孔吸附樹脂柱，用水洗脫，再用濃度50%～85%的乙醇溶液進行洗脫，收集乙醇洗脫液，濃縮干燥，即得通經草提取物C；

（4）上述通經草提取物B、通經草提取物C，其中一種或兩種按一定比例混勻，即得本發明的通經草提取物。

2.根據權利要求1所述通經草提取物的制備方法為:?

（1）通經草，用濃度30%～80%乙醇作為溶劑，在30℃～70℃溫浸提取，提取次數為2～5次，每次提取時間為2～6小時，每次溶劑用量為通經草重量的8～15倍；濾過，合并提取液，回收乙醇，濃縮，干燥，得通經草提取物A；

（2）將步驟（1）得到的通經草提取物A加6～18倍量水溶解，濾過，得藥液A和沉淀A；將沉淀A，采用高速逆流色譜法(HSCCC)，以環己烷-乙酸乙酯-正丁醇-水(3：2：3：1)為溶劑系統，進行分離純化，回收溶劑，濃縮干燥，即得通經草提取物B；

（3）將步驟（2）得到的藥液A，通過大孔吸附樹脂柱，用水洗脫，再用濃度50%～85%的乙醇溶液進行洗脫，收集乙醇洗脫液，濃縮干燥，即得通經草提取物C；

（4）上述通經草提取物B與通經草提取物C混勻，即得本發明的通經草提取物。

3.根據權利要求1所述通經草提取物的制備方法為:?

（1）通經草，用濃度60%乙醇作為溶劑，在50℃溫浸提取，提取4次，每次提取時間為4小時，每次溶劑用量為通經草重量的12倍；濾過，合并提取液，回收乙醇，濃縮，干燥，得通經草提取物A；

（2）將步驟（1）得到的通經草提取物A加12倍量水溶解，濾過，得藥液A和沉淀A；將沉淀A，采用高速逆流色譜法(HSCCC)，以環己烷-乙酸乙酯-正丁醇-水(3：2：3：1)為溶劑系統，進行分離純化，回收溶劑，濃縮干燥，即得通經草提取物B；

（3）將步驟（2）得到的藥液A，通過X-5大孔吸附樹脂柱，用水洗脫，再用濃度70%的乙醇溶液進行洗脫，收集乙醇洗脫液，濃縮干燥，即得通經草提取物C；

（4）上述通經草提取物B與通經草提取物C混勻，即得本發明的通經草提取物。

4.根據權利要求1所述的通經草提取物在制備通過提高NCK、IL-2、IL-6、IFN-γ活性治療白血病藥物中的應用。

5.根據權利要求1、權利要求2、權利要求3、權利要求4所述通經草提取物，其特征在于：所述的通經草提取物中，通經草提取物B主要含有：粉背蕨酸(alepterolic?acid)；?8(17),13(E)-labdadien-15,19-dioic?acid；methyl?8(17),13(E)-labdadien-19-oic?acid-15-oate；15-acetoxy-8(17),13(E)-labdadi-en-19-oic?acid；15-hydroxy-8(17),13(E)-labdadien-19-oic?acid；8(17),13(E)-labdadien-15,19-diol；共6個半日花烷型二萜類成分。

6.根據權利要求1、權利要求2、權利要求3、權利要求4所述通經草提取物，其特征在于：所述的通經草提取物中，通經草提取物C主要含有：金粉蕨素（Onychin）；金粉蕨素-2'-O-β-D-葡萄糖苷；金粉蕨素-2'-O-β-D-阿洛糖苷；高山金粉蕨甲素；高山金粉蕨乙素；莢果蕨素(5,7-二羥基-6,8-二甲基-4-甲氧基-二氫黃酮)；去甲氧基莢果蕨素(5,7-二羥基-6,8-二甲基-二氫黃酮)；共7個二氫黃酮或二氫黃酮苷類成分。