[發明專利]一種叢菔提取物在制備抗癌藥物中的應用

有效

• 申請號: 201310525361.3
• 申請日: 2013-10-31
• 公開（公告）號: CN103585243A
• 公開（公告）日: 2014-02-19
• 發明（設計）人: 孔倩倩
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/31
• 分類號: A61K36/31;A61K45/00;A61P35/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種叢菔提取物在制備抗癌藥物中的應用，所述叢菔提取物的制備方法為：

（1）叢菔，用濃度30%-90%乙醇作為溶劑，提取溫度50℃-95℃，提取次數為1-3次，每次提取時間為1-4小時，每次溶劑用量為叢菔重量的6-15倍；濾過，合并提取液，回收乙醇，濃縮至相對密度d=1.10-1.18，濾過，得藥液A；

（2）將步驟（1）得到的藥液A，通過非極性大孔吸附樹脂，先用水洗脫，水洗脫液直接通過極性大孔吸附樹脂，再用濃度50%-95%的乙醇溶液洗脫非極性大孔吸附樹脂，收集不同濃度乙醇洗脫液，濃縮干燥，即得叢菔提取物A；再用濃度50%-95%的乙醇溶液洗脫極性大孔吸附樹脂，收集不同濃度乙醇洗脫液，濃縮干燥，即得叢菔提取物B；?

（3）上述叢菔提取物A、叢菔提取物B，其中一種或兩種按一定比例混勻，即得本發明的叢菔提取物。

2.根據權利要求1所述叢菔提取物的制備方法為：?

（1）叢菔，用濃度30%-90%乙醇作為溶劑，提取溫度50℃-95℃，提取次數為1-3次，每次提取時間為1-4小時，每次溶劑用量為叢菔重量的6-15倍；濾過，合并提取液，回收乙醇，濃縮至相對密度d=1.10-1.18，濾過，得藥液A；

（2）將步驟（1）得到的藥液A，通過非極性大孔吸附樹脂，先用水洗脫，水洗脫液直接通過極性大孔吸附樹脂，再用濃度50%-95%的乙醇溶液洗脫非極性大孔吸附樹脂，收集不同濃度乙醇洗脫液，濃縮干燥，即得叢菔提取物A；再用濃度50%-95%的乙醇溶液洗脫極性大孔吸附樹脂，收集不同濃度乙醇洗脫液，濃縮干燥，即得叢菔提取物B；?

（3）上述叢菔提取物A和叢菔提取物B混勻，即得本發明的叢菔提取物。

3.根據權利要求1所述叢菔提取物的制備方法為:?

（1）叢菔，用濃度70%乙醇作為溶劑，提取溫度70℃，提取次數為2次，每次提取時間為2.5小時，每次溶劑用量為叢菔重量的12倍；濾過，合并提取液，回收乙醇，濃縮至相對密度d=1.15，濾過，得藥液A；

（2）將步驟（1）得到的藥液A，通過D101非極性大孔吸附樹脂，先用水洗脫，水洗脫液直接通過LSA-40極性大孔吸附樹脂，再用濃度70%的乙醇溶液洗脫D101非極性大孔吸附樹脂，收集70%濃度乙醇洗脫液，濃縮干燥，即得叢菔提取物A；再用濃度80%的乙醇溶液洗脫LSA-40極性大孔吸附樹脂，收集80%濃度乙醇洗脫液，濃縮干燥，即得叢菔提取物B；?

（3）上述叢菔提取物A和叢菔提取物B混勻，即得本發明的叢菔提取物。

4.根據權利要求1、權利要求2所述的叢菔提取物的制備方法，其特征在于：所采用的非極性大孔吸附樹脂為D101大孔吸附樹脂、AB-8大孔吸附樹脂；所采用的極性大孔吸附樹脂為LSA-40大孔吸附樹脂、HPD600大孔吸附樹脂。

5.根據權利要求1、權利要求2、權利要求3所述的叢菔提取物，通過加入藥劑學允許的各種輔料，制成藥劑學上的片劑、顆粒劑、膠囊等口服劑型。

6.根據權利要求1所述叢菔提取物在制備抗癌藥物中的應用，尤其是在制備抗肺癌藥物、抗肝癌藥物、抗結腸癌藥物中的應用。

7.根據權利要求1所述的叢菔提取物與化學藥或中藥或天然藥物組成的抗癌藥物。

8.根據權利要求1所述的叢菔提取物A、叢菔提取物B在制備抗癌藥物中的應用。

9.根據權利要求1所述的叢菔提取物A、叢菔提取物B與化學藥或中藥或天然藥物組成的抗癌藥物。