[發(fā)明專利]一種對shRNA干擾片段進(jìn)行篩選的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310525126.6 | 申請日: | 2013-10-31 |
| 公開(公告)號: | CN103602731A | 公開(公告)日: | 2014-02-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 徐麗 | 申請(專利權(quán))人: | 徐麗 |
| 主分類號: | C12Q1/68 | 分類號: | C12Q1/68;C12Q1/02 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 116000 *** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 shrna 干擾 片段 進(jìn)行 篩選 方法 | ||
1.一種對shRNA干擾片段進(jìn)行篩選的方法,其特征在于,步驟如下:首先建立能夠穩(wěn)定表達(dá)PERV的細(xì)胞模型;然后對細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),shRNA表達(dá)載體轉(zhuǎn)染細(xì)胞,并進(jìn)行熒光觀察;用熒光定量進(jìn)行檢測。
2.如權(quán)利要求1所述的一種對shRNA干擾片段進(jìn)行篩選的方法,其特征在于,在對PERV進(jìn)行培養(yǎng)的時候,需要及時吸取干凈細(xì)胞培養(yǎng)液,之后再用洗脫緩沖液進(jìn)行預(yù)熱3-10分鐘。
3.如權(quán)利要求1所述的一種對shRNA干擾片段進(jìn)行篩選的方法,其特征在于,最后需要在48小時后用熒光顯微鏡觀察細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率并收集細(xì)胞檢測shRNA的干擾效果。
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