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[發(fā)明專利]星型高苯乙烯橡膠及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310520535.7 申請(qǐng)日: 2013-10-29
公開(公告)號(hào): CN104558457B 公開(公告)日: 2018-06-01
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 史工昌;董靜;王鋒;楊綺波;康安福;宋同江;龔光碧;梁滔;鄭聚成;李晶;翟云芳;鐘啟林;叢日新;張?jiān)獕?/a>;陳建剛 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國石油天然氣股份有限公司
主分類號(hào): C08F297/04 分類號(hào): C08F297/04;C08F2/38;C08F8/42;B60C1/00
代理公司: 北京康信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11240 代理人: 吳貴明;張永明
地址: 100007 北京市*** 國省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 聚苯乙烯 聚異戊二烯 質(zhì)量分?jǐn)?shù) 漸變段 丁二烯均聚物 高苯乙烯橡膠 異戊二烯 共聚物 支化度 制備 星型高苯乙烯橡膠 耐磨性 抗撕裂性 天然橡膠 橡膠制品 苯乙烯 丁二烯 高硬度 介電性 并用
【權(quán)利要求書】:

1.一種星型高苯乙烯橡膠的制備方法,其特征在于包括如下步驟:

第Ⅰ步:加入占單體總量27~45wt%的苯乙烯和占單體總量10~23wt%的異戊二烯單體混合物,加入引發(fā)劑,形成異戊二烯與苯乙烯的漸變段:聚合物可表示為:I1→S1-Me,其中Me表示引發(fā)劑的金屬離子,I1→S1為聚苯乙烯和聚異戊二烯漸變段共聚物,反應(yīng)溫度為50℃~80℃,反應(yīng)壓力為0.1MPa~0.25MPa,反應(yīng)時(shí)間為20min~80min;

第Ⅱ步:加入占單體總量18~30wt%的苯乙烯和占單體總量10~22wt%的異戊二烯單體混合物,同時(shí)加入極性活化劑,形成活性鏈:I1→S1-I2/S2-Me,I2/S2為聚苯乙烯和異戊二烯無規(guī)段共聚物;反應(yīng)溫度為50℃~80℃,反應(yīng)壓力為0.1MPa~0.25MPa,反應(yīng)時(shí)間為30min~100min;

第Ⅲ步:加入占單體總量5~10wt%的丁二烯單體,反應(yīng)溫度為50℃~80℃,反應(yīng)壓力為0.1MPa~0.25MPa,反應(yīng)時(shí)間為30min~60min;生成的聚合物結(jié)構(gòu)可表示為:I1→S1-I2/S2-B3-Me,B3為丁二烯均聚物;

第Ⅳ步:當(dāng)單體反應(yīng)完全后,加入錫或硅化物作為偶聯(lián)劑Y,形成:[I1→S1-I2/S2-B3]n―Y,偶合溫度60℃~100℃,時(shí)間40min~80min,所述偶聯(lián)劑Y用量與引發(fā)劑的摩爾比為0.1~1.0,其中,n為支化度。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于第Ⅳ步完成后,將[I1→S1-I2/S2-B3]n―Y用水處理,水的用量為引發(fā)劑用量的100~300倍。

3.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于第Ⅱ步所述的極性活化劑加入量為單體總加入量的0.1~1%。

4.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于第Ⅱ步所述的極性活化劑選自二乙二醇二甲醚或四氫呋喃。

5.一種星型高苯乙烯橡膠,采用權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的制備方法制備而成。

6.如權(quán)利要求5所述的星型高苯乙烯橡膠,其特征在于所述星型高苯乙烯橡膠中苯乙烯的重量份數(shù)為50~70%,異戊二烯的重量份數(shù)為25~40%,丁二烯的重量份數(shù)為5~10%。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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