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[發明專利]一種治療瘀阻痰凝型甲狀腺腺瘤的中藥及其制備方法無效

專利信息
申請號: 201310513644.6 申請日: 2013-10-25
公開(公告)號: CN103520511A 公開(公告)日: 2014-01-22
發明(設計)人: 劉芙蕓 申請(專利權)人: 劉芙蕓
主分類號: A61K36/898 分類號: A61K36/898;A61P35/00
代理公司: 濟南智圓行方專利代理事務所(普通合伙企業) 37231 代理人: 王希剛
地址: 276000 山東省臨沂市*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 治療 瘀阻痰凝型 甲狀腺 腺瘤 中藥 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及含有來源于植物、動物或礦物組份的醫用配制品,尤其涉及一種治療瘀阻痰凝型甲狀腺腺瘤的中藥及其制備方法。

背景技術

甲狀腺腺瘤是起源于甲狀腺濾泡細胞的良性腫瘤,是甲狀腺最常見的良性腫瘤。好發于甲狀腺功能的活動期。臨床分濾泡狀和乳頭狀腺瘤兩種。患者多為女性,年齡常在40歲以下,一般均為甲狀腺體內的單發結節。病程緩慢,多數在數月到數年甚至時間更長,患者因稍有不適而發現或無任何癥狀而被發現頸部腫物。多數為單發,圓形或橢圓形,表面光滑,邊界清楚,質地韌實,與周圍組織無粘連,無壓痛,可隨吞咽上下移動。

西醫治療主要以手術和甲狀腺素治療為主,但各有優缺點。甲狀腺全切除術后有高達5%的復發可能,需要術后長期甚至終生服用甲狀腺素以預防其復發。而相對徹底的甲狀腺全葉切除術會造成病人術后甲減,亦需要病人終生服用甲狀腺素片來彌補激素水平低下導致的功能不足。而甲狀腺素治療易產生心慌、煩躁、心律失常、血壓不穩定等不良反應。

甲狀腺腺瘤屬于中醫學“癭病”范疇。近現代醫家認為本病的發病原因主要為情志內傷、飲食水土失宜與體制因素有關。長期抑郁惱怒或憂思郁慮,即情志內傷,可以使氣機郁滯,肝氣失于條達。而津液的正常循行及輸布均需要氣的運行推動,氣機郁滯,則津液易于凝聚成痰。氣滯痰凝,壅結頸前,則形成癭病。

發明內容

本發明所要解決的技術問題在于,提供一種治療瘀阻痰凝型甲狀腺腺瘤的中藥及其制備方法,本發明中藥清熱化痰,活血散瘀,軟堅散結,對瘀阻痰凝型甲狀腺腺瘤有確切療效,毒副作用小。

為了解決上述技術問題,本發明提供了一種治療瘀阻痰凝型甲狀腺腺瘤的中藥,其原料藥材包括:花血藤,鐵釘菜,貓爪草,八角蓮,紫菜,瓊枝,石花菜,山慈菇,龍舌草,澤蘭,輪葉八寶,金絲木通和石見穿。

所述中藥中各原料藥材的重量份數比如下:花血藤30~40份,鐵釘菜15~25份,貓爪草15~25份,八角蓮5~15份,紫菜10~20份,瓊枝30~40份,石花菜5~15份,山慈菇5~15份,龍舌草10~20份,澤蘭15~25份,輪葉八寶5~15份,金絲木通10~20份和石見穿10~20份。

所述中藥中各原料藥材的重量份數比可以優選為:花血藤30~35份,鐵釘菜15~20份,貓爪草15~20份,八角蓮5~10份,紫菜10~15份,瓊枝30~35份,石花菜5~10份,山慈菇5~10份,龍舌草10~15份,澤蘭15~20份,輪葉八寶5~10份,金絲木通10~15份和石見穿10~15份。

所述中藥中各原料藥材的重量份數比也可以優選為:花血藤34份,鐵釘菜16份,貓爪草18份,八角蓮6份,紫菜11份,瓊枝32份,石花菜7份,山慈菇8份,龍舌草13份,澤蘭18份,輪葉八寶7份,金絲木通11份和石見穿14份。

所述中藥中各原料藥材的重量份數比也可以優選為:花血藤32份,鐵釘菜18份,貓爪草17份,八角蓮7份,紫菜13份,瓊枝33份,石花菜6份,山慈菇7份,龍舌草14份,澤蘭16份,輪葉八寶8份,金絲木通13份和石見穿12份。

本發明還提供了上述中藥的制備方法,所述中藥的劑型為膠囊劑,其制備方法包括以下步驟:

第一步,將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合,加入相對于混合物質量3~5倍的醇濃度為85~90%的乙醇,加熱回流40~60分鐘,提取,過濾獲得第一提取液;過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量2~3倍的醇濃度為85~90%的乙醇,加熱回流30~50分鐘,提取,過濾獲得第二提取液;將第一提取液和第二提取液合并,減壓濃縮除去乙醇溶劑,干燥,獲得干膏;

第二步,將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1~2小時,粉碎過篩獲得200~300目的超微細粉;

第三步,在第二步獲得的超微細粉加入相對于其質量0.1~0.3倍的微晶纖維素、0.1~0.3倍的淀粉、0.005~0.05倍的硬脂酸鎂,進行混勻處理,即得到膠囊內容物,將所述膠囊劑內容物裝入膠囊殼體中,即得到膠囊劑成品。

本發明還提供了上述中藥的制備方法,所述中藥的劑型為散劑,其制備方法包括以下步驟:

第一步:將所述中藥各原料藥材按比例混合,加入相對于混合物質量2~4倍的醇濃度為85~95%的乙醇,加熱回流1~3小時,提取,過濾獲得第一提取液;過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量1~2倍的醇濃度為85~95%的乙醇,加熱回流1~3小時,提取,過濾獲得第二提取液;將第一提取液和第二提取液合并,減壓濃縮除去乙醇溶劑,干燥,獲得干膏;

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