[發明專利]一種治療瘀阻痰凝型甲狀腺腺瘤的中藥及其制備方法

無效

• 申請號: 201310513644.6
• 申請日: 2013-10-25
• 公開（公告）號: CN103520511A
• 公開（公告）日: 2014-01-22
• 發明（設計）人: 劉芙蕓
• 申請（專利權）人: 劉芙蕓
• 主分類號: A61K36/898
• 分類號: A61K36/898;A61P35/00
• 代理公司: 濟南智圓行方專利代理事務所(普通合伙企業) 37231
• 代理人: 王希剛

1.一種治療瘀阻痰凝型甲狀腺腺瘤的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材包括：花血藤，鐵釘菜，貓爪草，八角蓮，紫菜，瓊枝，石花菜，山慈菇，龍舌草，澤蘭，輪葉八寶，金絲木通和石見穿。

2.如權利要求1所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下：花血藤30～40份，鐵釘菜15～25份，貓爪草15～25份，八角蓮5～15份，紫菜10～20份，瓊枝30～40份，石花菜5～15份，山慈菇5～15份，龍舌草10～20份，澤蘭15～25份，輪葉八寶5～15份，金絲木通10～20份和石見穿10～20份。

3.如權利要求1或2所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下：花血藤30～35份，鐵釘菜15～20份，貓爪草15～20份，八角蓮5～10份，紫菜10～15份，瓊枝30～35份，石花菜5～10份，山慈菇5～10份，龍舌草10～15份，澤蘭15～20份，輪葉八寶5～10份，金絲木通10～15份和石見穿10～15份。

4.如權利要求1至3所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下：花血藤34份，鐵釘菜16份，貓爪草18份，八角蓮6份，紫菜11份，瓊枝32份，石花菜7份，山慈菇8份，龍舌草13份，澤蘭18份，輪葉八寶7份，金絲木通11份和石見穿14份。

5.如權利要求1至3所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下：花血藤32份，鐵釘菜18份，貓爪草17份，八角蓮7份，紫菜13份，瓊枝33份，石花菜6份，山慈菇7份，龍舌草14份，澤蘭16份，輪葉八寶8份，金絲木通13份和石見穿12份。

6.如權利要求1至5所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為膠囊劑時，其制備方法包括以下步驟：

第一步，將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量3～5倍的醇濃度為85～90%的乙醇，加熱回流40～60分鐘，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量2～3倍的醇濃度為85～90%的乙醇，加熱回流30～50分鐘，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步，將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎過篩獲得200～300目的超微細粉；

第三步，在第二步獲得的超微細粉加入相對于其質量0.1～0.3倍的微晶纖維素、0.1～0.3倍的淀粉、0.005～0.05倍的硬脂酸鎂，進行混勻處理，即得到膠囊內容物，將所述膠囊劑內容物裝入膠囊殼體中，即得到膠囊劑成品。

7.如權利要求1至5所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為散劑時，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量2～4倍的醇濃度為85～95%的乙醇，加熱回流1～3小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量1～2倍的醇濃度為85～95%的乙醇，加熱回流1～3小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎，過篩，獲得300目～400目的超微細粉；

第三步：在將第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量2～4倍的淀粉，混合，獲得散劑。

8.一種權利要求1至5所述中藥的制備方法，其特征在于，所述中藥的劑型為膠囊劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步，將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量3～5倍的醇濃度為85～90%的乙醇，加熱回流40～60分鐘，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量2～3倍的醇濃度為85～90%的乙醇，加熱回流30～50分鐘，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步，將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎過篩獲得200～300目的超微細粉；

第三步，在第二步獲得的超微細粉加入相對于其質量0.1～0.3倍的微晶纖維素、0.1～0.3倍的淀粉、0.005～0.05倍的硬脂酸鎂，進行混勻處理，即得到膠囊內容物，將所述膠囊劑內容物裝入膠囊殼體中，即得到膠囊劑成品。

9.一種權利要求1至5所述中藥的制備方法，其特征在于，所述中藥的劑型為散劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量2～4倍的醇濃度為85～95%的乙醇，加熱回流1～3小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量1～2倍的醇濃度為85～95%的乙醇，加熱回流1～3小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎，過篩，獲得300目～400目的超微細粉；

第三步：在將第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量2～4倍的淀粉，混合，獲得散劑。