[發明專利]水溶性陽離子捕收劑及其制備方法及用途有效
| 申請號: | 201310512616.2 | 申請日: | 2013-10-28 |
| 公開(公告)號: | CN103769307B | 公開(公告)日: | 2017-03-22 |
| 發明(設計)人: | 劉文剛;魏德洲;劉文寶;徐飛飛;王本英;沈巖柏 | 申請(專利權)人: | 東北大學 |
| 主分類號: | B03D1/01 | 分類號: | B03D1/01;B03D101/02 |
| 代理公司: | 沈陽亞泰專利商標代理有限公司21107 | 代理人: | 韓輝 |
| 地址: | 110004 遼寧*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 水溶性 陽離子 捕收劑 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一類水溶性陽離子捕收劑,其特征在于為N,N-雙(2-羥丙基)烷基胺(NL1)或N,N-雙(3-氯-2-羥丙基)烷基胺(NL2),其為含有羥丙基或氯代羥丙基的陽離子表面活性劑,其通式為:
?????或??
?通式中,R和R1為碳鏈長度為C10~C16烷烴基,羥丙基或氯代羥丙基個數為2個。
2.權利要求1所述水溶性陽離子捕收劑的制備方法,其特征在于當所述的水溶性陽離子捕收劑為N,N-雙(2-羥丙基)烷基胺時,即NL1,其制備方法的步驟為:
在容器中加入脂肪胺并在連續攪拌下加入無水乙醇將其溶解,然后控制反應溫度為25℃;
在回流狀態下緩慢加入環氧丙烷,脂肪胺與環氧丙烷的物質的量比(摩爾比)為1:(2~3),滴加時間為2.5-3.5h,滴加完成后繼續連續反應10h;
將反應物轉移至蒸餾系統中,在35℃下連續蒸餾1h,以蒸去未反應的環氧丙烷;
然后將溫度升至79℃,蒸去未反應的無水乙醇;反應完成后降至室溫,可得無色透明狀高粘性液體,即為所需捕收劑。
3.權利要求1所述水溶性陽離子捕收劑的制備方法,其特征在于當所述的水溶性陽離子捕收劑為N,N-雙(3-氯-2-羥丙基)烷基胺時,即NL2,其制備方法的步驟為:
在容器中加入脂肪胺并在連續攪拌下加入無水乙醇將其溶解,然后控制反應溫度為25℃,在回流狀態下緩慢加入環氧氯丙烷,脂肪胺與環氧氯丙烷的物質的量比(摩爾比)為1:(2~3),滴加時間為2.5-3.5h,滴加完成后繼續連續反應10h;
將反應物轉移至減壓蒸餾系統中,調節真空度為0.065MPa,在65℃下連續蒸餾1h,以蒸去無水乙醇;
然后將溫度升至78℃,蒸去未反應的環氧丙烷;反應完成后降至室溫,可得無色透明狀高粘性液體,即為所需捕收劑。
4.權利要求1所述水溶性陽離子捕收劑的用途,?其特征在于作為鐵礦石反浮選脫硅或硅酸鹽礦物浮選捕收劑使用,其中用于赤鐵礦和石英按質量比3:2組成的人工混合礦浮選的工藝流程為:在礦漿自然pH條件下,取礦樣50g,得到礦漿濃度為25%~30%,然后加入淀粉200-240g/t作為鐵礦石抑制劑,再加入捕收劑200-300g/t,在常溫下攪拌反浮選,可得鐵品位大于65%的鐵精礦。
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