[發(fā)明專利]一種抗體口含制品及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310508746.9
• 申請日: 2013-10-24
• 公開（公告）號: CN103520719B
• 公開（公告）日: 2016-11-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鄒潮
• 申請（專利權(quán)）人: 鄒潮
• 主分類號: A61K39/40
• 分類號: A61K39/40;A61K39/42;A61K9/20;A61K9/68;A61P31/04;A61P31/12;A61P31/16;A23G4/12;A23G4/14
• 代理公司: 北京市中聯(lián)創(chuàng)和知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11364
• 代理人: 顏健

1.一種抗體口含制品，包括賦形劑，其特征是，還含有至少一種對病毒和/或細(xì)菌有特異性中和或抑制作用的抗體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗體口含制品，其特征是，所述抗體對下述至少一種病毒和/或細(xì)菌有特異性中和或抑制作用：流感病毒，禽流感病毒，呼吸道合胞病毒，人副流感病毒3，肺炎鏈球菌，流感嗜血桿菌，鼻病毒，冠狀病毒，輪狀病毒，腺病毒，腸病毒，呼吸道合胞病毒或A組鏈球菌。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的抗體口含制品，其特征是，所述抗體是從免疫過哺乳母動物下的乳中提取的并且對至少一種病毒和/或細(xì)菌具有特異性中和或抑制作用的活性抗體。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的抗體口含制品，其特征是，所述抗體是從免疫過的母禽下的蛋中提取的并且對至少一種病毒和/或細(xì)菌具有特異性中和或抑制作用的活性抗體。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的抗體口含制品，其特征是，所述抗體是從免疫過動物的血液中提取的并且對至少一種病毒和/或細(xì)菌具有特異性中和或抑制作用的活性抗體。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的抗體口含制品，其特征是，所述抗體是從細(xì)胞培養(yǎng)液動物腹水中提取的并且對至少一種病毒和/或細(xì)菌具有特異性中和或抑制作用的活性單克隆抗體。

7.一種抗體口含制品的制備方法，其特征是，包括下述幾個步驟：1）抗原選擇及制備；2）動物免疫；3）抗體提取；4）口含制品制備。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的抗體口含制品的制備方法，其特征是，所述步驟1）中的抗原是選用下述的至少一種病毒和/或細(xì)菌的裂解液或減毒的活株，或純化的病毒或細(xì)菌相關(guān)蛋白，在免疫動物之前與弗氏完全佐劑或弗氏不完全佐劑混合、乳化制得；所述的病毒或細(xì)菌包括：流感病毒，禽流感病毒，呼吸道合胞病毒，人副流感病毒3，肺炎鏈球菌，流感嗜血桿菌，鼻病毒，冠狀病毒，輪狀病毒，腺病毒，腸病毒，呼吸道合胞病毒或A組鏈球菌。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的抗體口含制品的制備方法，其特征是，所述步驟4）中的口含制品制備過程中，抗體或摻合了抗體的原料、半成品、成品采用65℃以下低溫流程。

10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的抗體口含制品的制備方法，其特征是，所述步驟4）的工藝流程包括：①將口含制品基料破碎、干燥、過篩備用；②取部分過篩后的基料充分混勻，然后和純化水及已備好的抗體溶液調(diào)和單獨(dú)制粒、低溫干燥、破碎、過篩備用；③將剩余的分過篩后的基料與其它輔料及矯味劑充分混勻制空白粒，干燥、破碎、過篩備用；④將兩種顆粒充分混勻、加入助流劑、混合均勻后壓片，制成抗體口含片。

11.根據(jù)權(quán)利要求7所述的抗體口含制品的制備方法，其特征是，所述步驟4）的工藝流程包括：①將膠基與糖漿在高溫溶化、混和；②加入糖粉及香料輔料，混和制得膠團(tuán)；③將膠團(tuán)溫度調(diào)降至在45-50℃，加入抗體活性成分、充分混；④壓延、切片成型，制成抗體口香糖。