[發明專利]一種高純度焦磷酸胺鹽的制備方法有效
| 申請號： | 201310502575.9 | 申請日： | 2013-10-23 |
| 公開（公告）號： | CN103553930A | 公開（公告）日： | 2014-02-05 |
| 發明（設計）人： | 黃超;陳志釗;周侃 | 申請（專利權）人： | 清遠市普塞呋磷化學有限公司 |
| 主分類號： | C07C211/09 | 分類號： | C07C211/09;C07C211/11;C07C209/00;C08K5/17;C08K5/3492;C08L23/14 |
| 代理公司： | 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205 | 代理人： | 鄭瑩 |
| 地址： | 511540 廣東省清遠市高新技*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 純度 磷酸 制備 方法 | ||
1.一種高純度焦磷酸胺鹽的制備方法，包括以下步驟：
1）用如下三種方法之一制備混合液：
A：將焦磷酸鹽分散于水中，在攪拌狀態下加入酸，控制反應溫度為0~100℃，反應時間0.1~2h；在上述反應液中加入一種或多種胺類物質，并同時加入吸附劑，控制反應溫度為0~100℃，反應0.5~5h，得到混合液；
B：將一種或多種胺類物質分散于水中，在攪拌狀態下加入酸，控制反應溫度為0~100℃，反應時間0.1~2h；在上述反應液中加入焦磷酸鹽，并同時加入吸附劑，控制反應溫度為0~100℃，反應0.5~5h，得到混合液；
C：將焦磷酸鹽和一種或多種胺類物質分散于水中，控制反應溫度為0~100℃，攪拌0.1~2h；在上述混合液中加入酸，并同時加入吸附劑，控制反應溫度為0~100℃，反應0.5~5h，得到混合液；
2）將混合液中的吸附劑去除，固液分離，將得到的固體置于EDTA的水溶液中，充分攪拌混合，再進行固液分離，并用水沖洗，再用乙醇洗滌；
3）將洗滌后的固體進行干燥，即得到產物。
2.根據權利要求1所述的一種高純度焦磷酸胺鹽的制備方法，其特征在于：所述的焦磷酸鹽為焦磷酸的可溶性金屬鹽。
3.根據權利要求1所述的一種高純度焦磷酸胺鹽的制備方法，其特征在于：所述的焦磷酸鹽為焦磷酸的鈉鹽、鉀鹽中的至少一種。
4.根據權利要求1所述的一種高純度焦磷酸胺鹽的制備方法，其特征在于：所述的酸為鹽酸、硫酸、硝酸中的至少一種。
5.根據權利要求1所述的一種高純度焦磷酸胺鹽的制備方法，其特征在于：所述的吸附劑為硅膠、活性炭、分子篩、耐酸性的金屬氧化物或金屬鹽，所述吸附劑的粒徑為3-20mm。
6.根據權利要求1所述的一種高純度焦磷酸胺鹽的制備方法，其特征在于：所述的焦磷酸鹽中所含的金屬陽離子與酸所含的氫的摩爾比為1:0.95~1.15。
7.根據權利要求1所述的一種高純度焦磷酸胺鹽的制備方法，其特征在于：所述的焦磷酸鹽與胺類物質總摩爾比為1:0.2~4。
8.根據權利要求1所述的一種高純度焦磷酸胺鹽的制備方法，其特征在于：所述的焦磷酸鹽與吸附劑質量比為1:0.001~0.10。
9.根據權利要求1所述的一種高純度焦磷酸胺鹽的制備方法，其特征在于：所述的焦磷酸鹽與水的質量比為1:2~7。
10.根據權利要求1所述的一種高純度焦磷酸胺鹽的制備方法，其特征在于：焦磷酸鹽、EDTA、EDTA的水溶液、乙醇的質量比為：1:0.001~0.1:2~4:0.01~1。
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