[發(fā)明專利]擴(kuò)散焊接制備Ti-TiBw/Ti層狀復(fù)合材料的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310498988.4 | 申請日: | 2013-10-22 |
| 公開(公告)號: | CN103521918A | 公開(公告)日: | 2014-01-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 耿林;劉寶璽;黃陸軍;崔喜平 | 申請(專利權(quán))人: | 哈爾濱工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號: | B23K20/24 | 分類號: | B23K20/24;B23K20/233 |
| 代理公司: | 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 23109 | 代理人: | 牟永林 |
| 地址: | 150001 黑龍*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 擴(kuò)散 焊接 制備 ti tibw 層狀 復(fù)合材料 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種具有層狀結(jié)構(gòu)的Ti-TiBw/Ti復(fù)合材料的制備方法。
背景技術(shù)
Ti基復(fù)合材料是21世紀(jì)具有極大發(fā)展?jié)摿Φ妮p質(zhì)高強(qiáng)結(jié)構(gòu)材料,但是加入增強(qiáng)體的同時往往會犧牲材料的塑性和韌性。而層狀結(jié)構(gòu)材料在發(fā)揮材料的強(qiáng)韌性和強(qiáng)塑性方面發(fā)揮著很顯著的效果。這是因為一般層狀結(jié)構(gòu)包括脆性相層和塑性相層,脆性相層起到強(qiáng)化和延遲局部頸縮的作用,而塑性相層則會在塑性變形過程中吸收大量的變形功,并起到裂紋鈍化和裂紋偏轉(zhuǎn)的作用。
目前制備層狀鈦基復(fù)合材料的傳統(tǒng)工藝有軋制復(fù)合、熱壓燒結(jié)、熱噴涂、表面堆焊和自耗電弧熔煉法,然而在制備過程中卻出現(xiàn)難以控制層的平整性和均勻性的問題,極大的限制了層狀鈦基復(fù)合材料的工業(yè)生產(chǎn)和基礎(chǔ)研究,此外,由于熱壓燒結(jié)所獲材料層厚介于亞毫米級別,而微米及亞微米尺度的材料會獲得更為顯著的增強(qiáng)效果,因此制備多尺度的層狀復(fù)合材料成為21世紀(jì)結(jié)構(gòu)材料的發(fā)展趨勢。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為解決現(xiàn)有層狀鈦基復(fù)合材料層的平整性和均勻性難以保證的技術(shù)問題,而提供一種擴(kuò)散焊接制備Ti-TiBw/Ti層狀復(fù)合材料的方法。
本發(fā)明的擴(kuò)散焊接制備Ti-TiBw/Ti層狀復(fù)合材料的方法按以下步驟進(jìn)行:
一、稱取原料:稱取Ti箔材、球形Ti粉和增強(qiáng)體材料;所述的Ti箔材與球形Ti粉的質(zhì)量比為1:(1~3),所述的Ti箔材與增強(qiáng)體材料的質(zhì)量比為100:(3~8),所述的增強(qiáng)體材料為能夠與Ti原位反應(yīng)生成顆粒、晶須的單質(zhì)粉體或化合物粉體;所述的能夠與Ti原位反應(yīng)生成顆粒、晶須的單質(zhì)粉體或化合物粉體的粒徑為3μm~8μm;所述的Ti箔材的厚度為50μm~500μm;所述的球形Ti粉的粒徑為80μm~200μm;
二、TiBw/Ti復(fù)合材料的制備:將步驟一稱取的球形Ti粉和增強(qiáng)體材料以球料比為5:1球磨5h~8h,然后在真空度為4×10-2Pa~8×10-2Pa的缺少單位條件下,先由室溫升溫至溫度為300~500℃,并在溫度為300~500℃下保溫30min~60min,然后以10℃/min~20℃/min的速度由溫度為300~500℃勻速升溫至溫度為1100~1300℃,同時壓強(qiáng)以0.6MPa/min~1.2MPa/min的速度由常壓勻速升高至壓強(qiáng)為15MPa~30MPa,并在溫度為1100~1300℃和壓強(qiáng)為15MPa~30MPa的條件下保持1h~2h,再由溫度為1100~1300℃降溫至溫度為700~900℃,泄壓,得到TiBw/Ti復(fù)合材料;其原位反應(yīng)化學(xué)方程式為:Ti+TiB2→TiBw;
三、TiBw/Ti復(fù)合材料箔材的制備:將步驟二得到的TiBw/Ti復(fù)合材料線切割至厚度為200μm~500μm的箔材,然后用質(zhì)量濃度為5%~10%的HF溶液浸蝕表面,得到厚度為100μm~400μm的TiBw/Ti復(fù)合材料箔材;
四、層狀Ti-TiBw/Ti復(fù)合材料的制備:將步驟三得到的TiBw/Ti復(fù)合材料箔材和步驟一稱取的Ti箔材在真空度為4×10-2Pa~8×10-2Pa的條件下,先由室溫升溫至溫度為300~500℃,并在溫度為300~500℃下保溫30min~60min,然后以10℃/min~20℃/min的速度由溫度為300~500℃勻速升溫至溫度為1000~1200℃,同時壓強(qiáng)以0.6MPa/min~1.2MPa/min的速度由常壓勻速升高至壓強(qiáng)為15MPa~30MPa,并在溫度為1000~1200℃和壓強(qiáng)為15MPa~30MPa的條件下保持1h~2h,再由溫度為1000~1200℃降溫至溫度為400~500℃,泄壓,得到層狀Ti-TiBw/Ti復(fù)合材料;所述的步驟三得到的TiBw/Ti復(fù)合材料箔材和步驟一稱取的Ti箔材的厚度比為3:(1~5)。
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