[發明專利]一種用于核酸單分子檢測的樣本小皿及其制備方法無效
| 申請號: | 201310495121.3 | 申請日: | 2013-10-18 |
| 公開(公告)號: | CN103555568A | 公開(公告)日: | 2014-02-05 |
| 發明(設計)人: | 劉斐;趙琳;單衍可;徐明飛 | 申請(專利權)人: | 南京農業大學 |
| 主分類號: | C12M1/34 | 分類號: | C12M1/34 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 210095 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 核酸 分子 檢測 樣本 及其 制備 方法 | ||
1.一種用于核酸單分子檢測的樣本小皿,其特征在于:包括底板和玻璃蓋板,底板與蓋板之間連接并形成一個以上的腔室,每個腔室靠近底板的一面開有與外界連通的進口與出口。
2.根據權利要求1所述的用于核酸單分子檢測的樣本小皿,其特征在于:腔室的形狀為長方形,進口與出口設置在長方形相互遠離的兩端。
3.根據權利要求2所述的用于核酸單分子檢測的樣本小皿,其特征在于:長方形的寬為4至6毫米,長方形的高為0.1至0.2毫米,長方形的長為10至30毫米。
4.根據權利要求1-3中任一所述的用于核酸單分子檢測的樣本小皿,其特征在于:內腔的玻璃蓋板表面上非特異性吸附有生物素化的牛血清蛋白,生物素化的牛血清蛋白上特異性結合有親和素,親和素上特異性結合在生物素化的寡核苷酸的一端,生物素化的寡核苷酸的另一端上標記有Cy5熒光分子。
5.一種樣本小皿的制備方法,其特征在于:取實驗室常用的載玻片作為底板,在載玻片上鉆兩個小孔作為進口和出口,并清洗干凈,取兩段雙面膠粘貼于載玻片上,雙面膠間留有狹縫,進口和出口位于狹縫之間,再將實驗室常用的干凈的蓋玻片作為蓋板貼于雙面膠另一面,形成一個通道,用環氧基樹脂將通道的兩端封口,從而形成樣本小皿。
6.根據權利要求5所述的樣本小皿的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
步驟1:將溶解于緩沖液T50的生物素化的牛血清蛋白注入小皿的內腔中,靜置4至6分鐘;
步驟2:往內腔中注入緩沖液T50,將沒有非特異性吸附于內腔中的生物素化的牛血清蛋白洗脫;
步驟3:將溶于緩沖液T50的親和素注入內腔中,靜置1分鐘;
步驟4:往內腔中注入緩沖液T50,將沒有特異性結合于生物素化的牛血清蛋白上的親和素洗脫;
步驟5:注入一端標記有Cy5熒光分子的生物素化的的寡核苷酸到內腔中,使其與親和素特異性結合。
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