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[發(fā)明專利]一種石墨烯/聚苯胺納米復合材料、制備方法及應用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201310487691.8 申請日: 2013-10-17
公開(公告)號: CN103613755A 公開(公告)日: 2014-03-05
發(fā)明(設計)人: 彭淑鴿;劉翠云;吳云驥 申請(專利權)人: 河南科技大學
主分類號: C08G73/02 分類號: C08G73/02;C08K9/06;C08K3/04;C08L79/02;B01J32/00;A61L27/44;A61K47/34
代理公司: 鄭州睿信知識產(chǎn)權代理有限公司 41119 代理人: 牛愛周
地址: 471003 河*** 國省代碼: 河南;41
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 石墨 苯胺 納米 復合材料 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種石墨烯/聚苯胺納米復合材料,其特征在于:所述納米復合材料是在石墨烯材料表面共價引入聚苯胺納米棒。

2.一種如權利要求1所述的石墨烯/聚苯胺納米復合材料的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:

(1)改性氧化石墨烯的制備:將氧化石墨加入到水醇體系中,pH值控制在8~12,超聲10~120min,而后加入硅烷偶聯(lián)劑,在惰性氣體保護下回流2~12h即得;

(2)改性石墨烯的制備:在改性氧化石墨烯中繼續(xù)加入還原劑,在惰性氣體保護下回流2~24h,抽濾,洗至中性,干燥即得;

(3)石墨烯/聚苯胺納米復合材料的制備:將改性石墨烯分散于水醇體系中,使懸浮液的質量濃度達到1~3mg/ml,超聲,依次加入苯胺和過硫酸銨,控制體系pH值為1~3,室溫下反應1~24h,再抽濾,洗至中性,干燥即得。

3.根據(jù)權利要求2所述的石墨烯/聚苯胺納米復合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)、(3)中的水醇體系為水醇體積比為(0.5~5):1的混合溶劑。

4.根據(jù)權利要求2所述的石墨烯/聚苯胺納米復合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中每克氧化石墨加入0.1~1ml的硅烷偶聯(lián)劑。

5.根據(jù)權利要求2所述的石墨烯/聚苯胺納米復合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中的硅烷偶聯(lián)劑為γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷。

6.根據(jù)權利要求2所述的石墨烯/聚苯胺納米復合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中還原劑的加入量與氧化石墨的物質的量之比為(1~100):1。

7.根據(jù)權利要求2所述的石墨烯/聚苯胺納米復合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中的還原劑為水合肼、硼氫化鈉、抗壞血酸或檸檬酸鈉。

8.根據(jù)權利要求2所述的石墨烯/聚苯胺納米復合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(3)中每克改性石墨烯加入1~10ml的苯胺。

9.根據(jù)權利要求2所述的石墨烯/聚苯胺納米復合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(3)中每毫升苯胺加入0.05~1g的過硫酸銨。

10.一種如權利要求1所述的石墨烯/聚苯胺納米復合材料在制備金屬催化劑方面的應用,其特征在于:包括以下步驟:將石墨烯/聚苯胺納米復合材料置于金屬鹽溶液中,控制體系pH值為3~5,攪拌1~3h;加入還原劑還原,2~5h后停止反應;抽濾,水洗,干燥即可。

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