[發(fā)明專利]一種石墨烯/聚苯胺納米復(fù)合材料、制備方法及應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310487691.8 | 申請日: | 2013-10-17 |
| 公開(公告)號: | CN103613755A | 公開(公告)日: | 2014-03-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 彭淑鴿;劉翠云;吳云驥 | 申請(專利權(quán))人: | 河南科技大學(xué) |
| 主分類號: | C08G73/02 | 分類號: | C08G73/02;C08K9/06;C08K3/04;C08L79/02;B01J32/00;A61L27/44;A61K47/34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 石墨 苯胺 納米 復(fù)合材料 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種石墨烯/聚苯胺納米復(fù)合材料,其特征在于:所述納米復(fù)合材料是在石墨烯材料表面共價(jià)引入聚苯胺納米棒。
2.一種如權(quán)利要求1所述的石墨烯/聚苯胺納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
(1)改性氧化石墨烯的制備:將氧化石墨加入到水醇體系中,pH值控制在8~12,超聲10~120min,而后加入硅烷偶聯(lián)劑,在惰性氣體保護(hù)下回流2~12h即得;
(2)改性石墨烯的制備:在改性氧化石墨烯中繼續(xù)加入還原劑,在惰性氣體保護(hù)下回流2~24h,抽濾,洗至中性,干燥即得;
(3)石墨烯/聚苯胺納米復(fù)合材料的制備:將改性石墨烯分散于水醇體系中,使懸浮液的質(zhì)量濃度達(dá)到1~3mg/ml,超聲,依次加入苯胺和過硫酸銨,控制體系pH值為1~3,室溫下反應(yīng)1~24h,再抽濾,洗至中性,干燥即得。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的石墨烯/聚苯胺納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)、(3)中的水醇體系為水醇體積比為(0.5~5):1的混合溶劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的石墨烯/聚苯胺納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中每克氧化石墨加入0.1~1ml的硅烷偶聯(lián)劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的石墨烯/聚苯胺納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中的硅烷偶聯(lián)劑為γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的石墨烯/聚苯胺納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中還原劑的加入量與氧化石墨的物質(zhì)的量之比為(1~100):1。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的石墨烯/聚苯胺納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中的還原劑為水合肼、硼氫化鈉、抗壞血酸或檸檬酸鈉。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的石墨烯/聚苯胺納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(3)中每克改性石墨烯加入1~10ml的苯胺。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的石墨烯/聚苯胺納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(3)中每毫升苯胺加入0.05~1g的過硫酸銨。
10.一種如權(quán)利要求1所述的石墨烯/聚苯胺納米復(fù)合材料在制備金屬催化劑方面的應(yīng)用,其特征在于:包括以下步驟:將石墨烯/聚苯胺納米復(fù)合材料置于金屬鹽溶液中,控制體系pH值為3~5,攪拌1~3h;加入還原劑還原,2~5h后停止反應(yīng);抽濾,水洗,干燥即可。
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C08G73-00 不包括在C08G 12/00到C08G 71/00組內(nèi)的,在高分子主鏈中形成含氮的鍵合,有或沒有氧或碳鍵合反應(yīng)得到的高分子化合物
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C08G73-26 ..三氟亞硝基甲烷與氟-烯烴
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