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[發明專利]檢測腮腺炎病毒的方法及量子點標記免疫層析試紙及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201310485259.5 申請日: 2013-10-16
公開(公告)號: CN103529216A 公開(公告)日: 2014-01-22
發明(設計)人: 文德敏;申有長;于曉永 申請(專利權)人: 北京華衛驥生物醫藥有限公司
主分類號: G01N33/577 分類號: G01N33/577
代理公司: 北京匯信合知識產權代理有限公司 11335 代理人: 吳甘棠
地址: 100054 北京市西*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 檢測 腮腺炎 病毒 方法 量子 標記 免疫 層析 試紙 及其 制備
【權利要求書】:

1.一種量子點標記免疫層析試紙,其特征在于,設有塑料板、硝酸纖維素膜、玻璃纖維素膜A、量子點標記腮腺炎病毒IgG單克隆抗體的玻璃纖維素膜B、吸水紙;

其中,所述塑料板上從下到上依次粘貼有玻璃纖維素膜A、量子點標記腮腺炎病毒IgG單克隆抗體的玻璃纖維素膜B、硝酸纖維素膜、吸水紙;

其中,所述硝酸纖維素膜一端有腮腺炎病毒多克隆抗體和兔抗鼠二抗,以此形成檢測帶T和質控帶C;

其中,所述量子點標記的腮腺炎病毒IgG單克隆抗體位于玻璃纖維素膜B的一端,與檢測帶T和質控帶C相對應,并且量子點標記的腮腺炎病毒IgG單克隆抗體位于進樣點一端。

2.如權利要求1所述的量子點標記免疫層析試紙,其特征在于,所述量子點為CdTe/ZnSe核殼量子點。

3.如權利要求1所述的量子點標記免疫層析試紙,其特征在于,所述塑料板為粘性PVC底板。

4.如權利要求1所述的量子點標記免疫層析試紙,其特征在于,所述腮腺炎病毒多克隆抗體的濃度為0.5g/L。

5.如權利要求1所述的量子點標記免疫層析試紙,其特征在于,所述兔抗鼠二抗的濃度為1.0g/L。

6.如權利要求1所述的量子點標記免疫層析試紙,其特征在于,所述檢測帶T和質控帶C間距不少于5mm。

7.如上任意一項權利要求所述的量子點標記免疫層析試紙的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

(1)量子點與腮腺炎病毒IgG單克隆抗體的偶聯:

取0.01M的PBS緩沖液100~200uL與5~20uL表面連有羧基的量子點;

選取偶聯試劑;

加入腮腺炎病毒IgG單克隆抗體150~200uL;

搖床反應1~4小時;

層析柱過濾,離心純化;

用1%~5%的牛血清白蛋白封閉;

4℃保存;

(2)試紙的制備:

用0.05~0.15M的PBS緩沖液稀釋腮腺炎病毒多克隆及兔抗鼠二抗,將0.5g/L腮腺炎病毒多克隆和1.0g/L兔抗鼠二抗噴在硝酸纖維素膜一端,形成檢測帶T和質控帶C,T帶和C帶間隔5mm,室溫晾干,將硝酸纖維素膜放入PBS緩沖液中,37℃封閉待用,或者干燥后4℃保存;

將量子點標記的腮腺炎病毒IgG單克隆抗體均勻噴覆于玻璃纖維膜B一端,與檢測帶T和質控帶C相對應,室溫干燥,4℃保存;

在塑料板上依次粘帖玻璃纖維素膜A、量子點標記腮腺炎病毒IgG單克隆抗體的玻璃纖維素膜B、硝酸纖維素膜、吸水紙;

用試紙切刀切割成試紙,干燥后密封保存。

8.如權利要求7所述的量子點標記免疫層析試紙的制備方法,其特征在于,步驟(1)中的偶聯試劑選自羥基硫代琥珀酸亞胺、1-(3-二甲基氨丙基)-3乙基碳二胺鹽酸鹽。

9.用權利要求1-6任意一項所述的試紙檢測腮腺炎病毒,其特征在于,包括如下步驟:將樣品點樣在組裝好的試紙上接近腮腺炎病毒IgG單克隆抗體的一端,反應5min后,在紫外分析儀中觀察結果。

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