[發明專利]制備G/Sn/PAN基碳納米纖維膜的方法在審
| 申請號: | 201310484700.8 | 申請日: | 2013-10-16 |
| 公開(公告)號: | CN103757823A | 公開(公告)日: | 2014-04-30 |
| 發明(設計)人: | 胡毅;張聲誠;丁云法;沈楨 | 申請(專利權)人: | 浙江三志紡織有限公司 |
| 主分類號: | D04H1/728 | 分類號: | D04H1/728;D04H1/4242;D01D5/00;D06C7/04 |
| 代理公司: | 北京天奇智新知識產權代理有限公司 11340 | 代理人: | 韓洪 |
| 地址: | 313100 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 制備 sn pan 納米 纖維 方法 | ||
1.制備G/Sn/PAN基碳納米纖維膜的方法,其特征在于:依次包括以下步驟:
a)紡絲液制備:稱取一定質量比的聚丙烯腈(PAN)、納米錫粉(Sn)以及石墨烯納米片(G),混合溶于N-N二甲基甲酰胺(DMF),攪拌后得到分散均勻的靜電紡絲溶液;
b)靜電紡絲:將a)步驟中所得到的靜電紡絲溶液進行靜電紡絲,得到石墨烯/錫/聚丙烯腈(G/Sn/PAN)納米纖維膜;
c)預氧化:將b)步驟中所得到的石墨烯/錫/聚丙烯腈(G/Sn/PAN)納米纖維膜在空氣氛圍中預氧化,得到預氧化納米纖維膜;
d)碳化:將c)預氧化中所得到的預氧化納米纖維膜在氬氣氛圍中碳化,獲得G/Sn/PAN基碳納米纖維膜。
2.如權利要求1所述的制備G/Sn/PAN基碳納米纖維膜的方法,其特征在于:所述a)步驟中聚丙烯腈(PAN)、納米錫粉(Sn)以及石墨烯納米片(G)的質量比為16:3:1~3。
3.如權利要求1所述的制備G/Sn/PAN基碳納米纖維膜的方法,其特征在于:所述b)步驟中靜電紡絲時,設定噴絲頭與接收板的距離為8~20cm,施加10~20KV的高壓靜電,溶液流速為0.5~1.0ml/h,噴絲頭直徑為0.3~0.6mm,靜電紡絲后穩定擠出時,通過鋁箔紙接收板得到石墨烯/錫/聚丙烯腈(G/Sn/PAN)納米纖維膜。
4.如權利要求1所述的制備G/Sn/PAN基碳納米纖維膜的方法,其特征在于:所述c)步驟中預氧化時,設定預氧化溫度為200~320℃,升溫速率為2~8℃/min,保溫時間為0~4h,待預氧化保溫結束后納米纖維膜隨爐降至室溫。
5.如權利要求1所述的制備G/Sn/PAN基碳納米纖維膜的方法,其特征在于:所述d)步驟中碳化時,設定碳化溫度為600~900℃,升溫速率為1~3℃/min,保溫時間為2~8h,待碳化保溫結束后納米纖維膜隨爐降至室溫。
6.如權利要求1所述的制備G/Sn/PAN基碳納米纖維膜的方法,其特征在于:所述a)步驟中的聚丙烯腈(PAN)的摩爾質量為110000~170000g/mol,納米錫粉(Sn)的直徑為30~70nm,石墨烯納米片(G)的厚度為1~5nm。
7.如權利要求1至6中任一項所述的制備G/Sn/PAN基碳納米纖維膜的方法,其特征在于:所述a)步驟的靜電紡絲溶液中聚丙烯腈(PAN)的質量濃度為6~10wt%。
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