[發明專利]一種硒化銅/介孔二氧化硅核殼納米粒子及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201310482174.1
• 申請日: 2013-10-15
• 公開（公告）號: CN103505730A
• 公開（公告）日: 2014-01-15
• 發明（設計）人: 胡俊青;劉錫建;鄒儒佳;王滕;安磊;王謙;徐開兵;宋國勝
• 申請（專利權）人: 東華大學
• 主分類號: A61K41/00
• 分類號: A61K41/00;A61K47/04;A61K47/34;A61K31/704;A61K9/14;A61P35/00
• 代理公司: 上海泰能知識產權代理事務所 31233
• 代理人: 黃志達

1.一種硒化銅/介孔二氧化硅核殼納米粒子，其特征在于：所述硒化銅/介孔二氧化硅核殼納米粒子為Cu_2-xSe/mSiO₂-PEG核殼納米粒子，其中x為0-1之間，m為介孔，核殼納米粒子的粒徑為5-500nm。

2.一種如權利要求1所述的硒化銅/介孔二氧化硅核殼納米粒子的制備方法，包括：

（1）將氯化亞銅中加入油酸，得到A溶液；將硒粉中加入油酸和油胺，得到B溶液；分別將溶液A、B中通入氮氣，攪拌，加熱至110-120℃，保溫20-30min，然后將B溶液加熱到250-280℃，保溫30-35min，再冷卻至200-220℃，同時，將A溶液升溫至200-220℃，然后吸取B溶液，加入到A溶液中，反應5-10min，冷卻至室溫，離心洗滌，加入氯仿，得到C溶液；其中吸取的B溶液和A溶液的體積比為1:2；

（2）將表面活性劑溶解在水中，得到表面活性劑溶液，然后升溫并穩定在30-80℃，攪拌加入C溶液，繼續攪拌1-5h，蒸餾，過濾，稀釋，得到D溶液；其中表面活性劑和溶液C的質量體積比為0.1-20g:1-500mL；

（3）將D溶液中加入乙醇，攪拌，升溫并保持在30-80℃，加入NaOH溶液和正硅酸乙酯TEOS，反應0.5-1h，然后加入聚乙二醇-硅烷偶聯劑PEG-silane，繼續反應2-24h，離心，洗滌，加入NH₄NO₃溶液中，40-60℃條件下，攪拌1-5h，離心，洗滌，即得硒化銅/介孔二氧化硅核殼納米粒子，其中D溶液、乙醇、NaOH溶液、正硅酸乙酯TEOS、聚乙二醇-硅烷偶聯劑PEG-silane、NH₄NO₃溶液的體積比為10-75mL：1-10mL：10-1000μL：10-1000μL：10-1000μL：10-150mL。

3.根據權利要求2所述的一種硒化銅/介孔二氧化硅核殼納米粒子的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中A溶液的濃度為4.9mg/mL，B溶液的濃度為7.9mg/mL，油酸和油胺的體積比為1:1，C溶液的濃度為1-500mg/mL。

4.根據權利要求2所述的一種硒化銅/介孔二氧化硅核殼納米粒子的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中的離心洗滌為加入無水乙醇在12000r/min下離心12分鐘，用乙醇洗三次。

5.根據權利要求2所述的一種硒化銅/介孔二氧化硅核殼納米粒子的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中表面活性劑為十六烷基三甲基溴化銨CTAB；表面活性劑溶解在水中的質量體積比為0.05-20g：75ml；D溶液的濃度為0.01-100mg/mL。

6.根據權利要求2所述的一種硒化銅/介孔二氧化硅核殼納米粒子的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中過濾為0.22μm微濾膜過濾。

7.根據權利要求2所述的一種硒化銅/介孔二氧化硅核殼納米粒子的制備方法，其特征在于：所述步驟（3）中NaOH溶液的濃度為10-100mg/mL，NH₄NO₃溶液的濃度為1-15mg/mL。

8.一種如權利要求1所述的硒化銅/介孔二氧化硅核殼納米粒子在作為紅外光熱治療制劑中的應用。

9.一種如權利要求1所述的硒化銅/介孔二氧化硅核殼納米粒子在抗癌藥物的負載、轉運，緩釋的應用。