[發明專利]注射用更昔洛韋組合物凍干粉針

無效

• 申請號: 201310481873.4
• 申請日: 2013-10-15
• 公開（公告）號: CN103536618A
• 公開（公告）日: 2014-01-29
• 發明（設計）人: 汪六一;汪金燦;胡珍珍
• 申請（專利權）人: 海南衛康制藥（潛山）有限公司
• 主分類號: A61K31/722
• 分類號: A61K31/722;A61K47/36;A61K9/19;A61P31/22;A61K31/522
• 代理公司: 安徽信拓律師事務所 34117
• 代理人: 鞠翔

1.一種注射用更昔洛韋組合物凍干粉針，其特征在于，包含以下重量份的原料成分：

更昔洛韋???????7.26～9.17份

殼聚糖納米粒???5.15～6.56份

注射用水???????80.34～87.10份。

2.一種權利要求1所述注射用更昔洛韋組合物凍干粉針的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

（一）殼聚糖納米粒的制備：

1）將殼聚糖粉末粉碎后經過100目篩網過篩；

2）稱取100g的殼聚糖粉末在室溫下加入0.1mol/l乙酸溶液40L，磁力攪拌，使殼聚糖完全溶解,得殼聚糖乙酸溶液；

3）用1%NaOH調節pH=5.0；

4）攪拌下加入1%三聚磷酸鈉1667g至殼聚糖乙酸溶液中，使殼聚糖/三聚磷酸鈉質量比為6:1，通過陰陽離子的靜電作用交聯成納米粒；

5）將上述膠體溶液4℃高速離心30min，收集下層沉淀，用純水洗滌3次后，冷卻后真空干燥得到殼聚糖納米粒，水分低于2%，粒徑≤100nm，zeta電位約為15mv；

（二）注射用更昔洛韋組合物凍干粉針的制備：

1）將處方量的殼聚糖納米粒緩慢加入到處方量的注射用水中，邊加入邊攪拌至溶解；

2）加入處方量的更昔洛韋并攪拌溶解至澄清；

3）用磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉的緩沖鹽調PH至5.1，加入0.1%的活性炭攪拌30分鐘，濾除活性炭，藥液再經0.45μm和0.22μm微孔濾膜過濾，檢測中間體含量，按更昔洛韋計每瓶0.1g計算裝量；

4）根據檢測要求灌裝，半壓塞后送入冷凍干燥機中，降溫至-40℃，保溫2小時候，緩慢升溫至-5℃～0℃升華干燥，再升溫至35℃后，保溫3小時，冷凍干燥結束，出箱。