[發(fā)明專利]泮托拉唑鈉的晶體及其制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310472625.3 | 申請(qǐng)日： | 2013-10-11 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN103709140A | 公開（公告）日： | 2014-04-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 楊磊;李洪程;甲宗青;董良軍;高東圣;洪鳴凰;齊明輝;弋東旭;陳金瑤;李濤 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 壽光富康制藥有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C07D401/12 | 分類號(hào)： | C07D401/12 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 262700 山*** | 國(guó)省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 泮托拉唑鈉 晶體 及其 制備 方法 | ||
1.一種泮托拉唑鈉晶型W，其PXRD圖譜中，輻射源為CuKα1，在衍射角度2θ值為5.33、6.30、7.66、12.59、13.99、14.80、17.21、18.38、19.72、21.38、24.18處有較強(qiáng)衍射峰，在衍射角度2θ值為5.76、8.72、8.98、9.34、10.38、10.64、11.05、11.49、13.03、13.76、16.46、17.78、18.71、20.09、20.82、22.13、22.51、23.07、23.33、23.67、24.87、25.33、26.45、27.64、28.72、29.20、30.97、31.4、33.81、34.82、36.48、37.11處有較弱衍射峰，其中2θ值誤差范圍為±0.2。
2.??如權(quán)利要求1所述泮托拉唑鈉晶型W，其特征在于DSC圖譜在167±5?℃有吸熱峰。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的泮托拉唑鈉晶型W，所述的PXRD圖譜如附圖1所示和/或所述的DSC圖譜如附圖2所示。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的泮托拉唑鈉晶型W，其制備方法為：室溫下將泮托拉唑鈉倍半水合物于1,4-二氧六環(huán)中攪拌懸浮，過濾。
5.一種泮托拉唑鈉晶型W的制備方法：室溫下將泮托拉唑鈉倍半水合物于1,4-二氧六環(huán)中攪拌懸浮，過濾。
6.一種泮托拉唑鈉晶型Y，其PXRD圖譜中，輻射源為CuKα1，在衍射角度2θ值為6.71、15.77、20.13、20.85、23.25、23.53、27.65、29.25處有較強(qiáng)衍射峰，在衍射角度2θ值為13.28、13.76、17.15、18.99、21.57、24.75、25.72、26.39、26.65、32.17、32.65、33.84、36.18、37.27、41.04、43.68處有較弱衍射峰，其中2θ值誤差范圍為±0.2。
7.如權(quán)利要求5所述泮托拉唑鈉晶型Y，其特征在于DSC圖譜在140±5?℃有吸熱峰。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的泮托拉唑鈉晶型Y，所述的PXRD圖譜如附圖3所示和/或所述的DSC圖譜如附圖4所示。
9.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的泮托拉唑鈉晶型Y，其制備方法：室溫下將泮托拉唑鈉倍半水合物溶解于四氫呋喃中，經(jīng)過濾后將濾液靜置，緩慢揮發(fā)，待溶劑全部揮干后將固體取出，用1,4-二氧六環(huán)淋洗，即可。
10.一種泮托拉唑鈉晶型Y的制備方法：室溫下將泮托拉唑鈉倍半水合物溶解于四氫呋喃中，經(jīng)過濾后將濾液靜置，緩慢揮發(fā)，待溶劑全部揮干后將固體取出，用1,4-二氧六環(huán)淋洗，即可。
11.一種泮托拉唑鈉晶型Z，其PXRD圖譜中，輻射源為CuKα1，在衍射角度2θ值為5.43、11.84、12.93、13.58、15.26、16.21、16.42、18.20、21.65、25.01、25.82、26.27處有較強(qiáng)衍射峰，在衍射角度2θ值為10.36、14.27、17.35、19.13、19.54、20.41、21.32、21.95、22.90、23.12、23.79、24.55、25.42、27.38、27.71、28.13、28.37、29.65、29.92、32.02、32.98、33.36、33.79、34.52、35.00、35.97、37.07、39.70、40.48處有較弱衍射峰，其中2θ值誤差范圍為±0.2。
12.如權(quán)利要求9所述泮托拉唑鈉晶型Z，其特征在于DSC圖譜在76±5?℃、157±5?℃有兩個(gè)吸熱峰。
13.根據(jù)權(quán)利要求9所述的泮托拉唑鈉晶型Z，所述的PXRD圖譜如附圖5所示和/或所述的DSC圖譜如附圖6所示。
14.根據(jù)權(quán)利要求9或10所述的泮托拉唑鈉晶型Z，其制備方法為：室溫下將泮托拉唑鈉倍半水合物溶解于2-丁酮中，經(jīng)過濾后將濾液靜置，緩慢揮發(fā)至析出晶體，過濾，即可。
15.一種泮托拉唑鈉晶型Z的制備方法：室溫下將1?g泮托拉唑鈉倍半水合物溶解于2-丁酮中，經(jīng)過濾后將濾液靜置，緩慢揮發(fā)，1~3天后溶液中析出晶體，過濾。
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