[發(fā)明專利]一種治療缺血性中風(fēng)的藥物及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310469492.4 | 申請(qǐng)日： | 2013-10-10 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN103566146A | 公開(kāi)（公告）日： | 2014-02-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 劉泰 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 廣西中醫(yī)藥大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K36/8962 | 分類號(hào)： | A61K36/8962;A61P9/10;A61K35/56;A61K31/045 |
| 代理公司： | 廣西南寧公平專利事務(wù)所有限責(zé)任公司 45104 | 代理人： | 劉小萍 |
| 地址： | 530001 廣西壯族*** | 國(guó)省代碼： | 廣西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 缺血性 中風(fēng) 藥物 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療缺血性中風(fēng)的藥物，其特征在于，它由以下按重量份配比的原料制成：三七10-30份、薤白5-25份、地龍5-25份、瓜蔞皮5-25份、冰片0.1-0.5份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療缺血性中風(fēng)的藥物，其特征在于，原料按重量份配比是：三七15份、薤白10份、地龍10份、瓜蔞皮10份、冰片0.1份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述治療缺血性中風(fēng)的藥物的制備方法，其特征在于，制備工藝是：按制作1000粒膠囊進(jìn)行，先將三七粉碎成細(xì)粉備用，再將薤白、地龍、瓜蔞皮加8倍量水煎煮提取3次，每次1h，濾過(guò)，濾液合并，濃縮至70℃下相對(duì)密度為1.10～1.12的清膏，放冷，加乙醇使含醇量為60%，靜置24小時(shí)，濾過(guò)，濾液回收乙醇并濃縮至70℃下相對(duì)密度為1.33～1.35的稠膏，加入三七細(xì)粉混勻，干燥至含水量為5%以下，加入冰片，置粉碎機(jī)中粉碎，過(guò)80目篩，加適量淀粉至總重量為500g，混勻，裝膠囊，即制成1000粒膠囊。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述治療缺血性中風(fēng)的藥物的制備方法，其特征在于，制備工藝是：按制作1000粒膠囊進(jìn)行，先將三七粉碎成細(xì)粉；取三分之二的三七細(xì)粉加6倍量70%乙醇提取三次，合并提取液，回收乙醇，并濃縮至70℃下相對(duì)密度為1.33～1.35的清膏備用，醇提后的三七藥渣與薤白、地龍、瓜蔞皮加8倍量水煎煮提取3次，每次1h，濾過(guò)，濾液合并，濃縮至70℃下相對(duì)密度為1.33～1.35的清膏，與上步提取的三七醇提清膏及余下三分之一的三七細(xì)粉合并，混勻，干燥至含水量為5%以下，最后加入冰片，粉碎，過(guò)80目篩，加適量淀粉至總重量為500g，混勻，裝膠囊，即制成1000粒膠囊。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述治療缺血性中風(fēng)的藥物的制備方法，其特征在于，制備工藝是：按制作1000粒膠囊進(jìn)行，先將三分之一的三七碎成細(xì)粉備用；將余下的三七和薤白、地龍、瓜蔞皮加8倍量水煎煮提取3次，每次1h，濾過(guò)，濾液合并，濃縮至70℃下相對(duì)密度為1.10～1.12的清膏，放冷，加乙醇使含醇量為50%，靜置24小時(shí)，濾過(guò)，濾液回收乙醇并濃縮至70℃下相對(duì)密度為1.33～1.35的稠膏，再與碎成細(xì)粉的三七混勻，干燥至含水量為5%以下，最后加入冰片，粉碎，過(guò)80目篩，加適量淀粉至總重量為500g，混勻，裝膠囊，即制成1000粒膠囊。
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