[發明專利]檢測PGRMC1的試劑在制備腎癌診斷試劑、試劑盒中的用途有效
| 申請號： | 201310460771.4 | 申請日： | 2013-09-30 |
| 公開（公告）號： | CN103543266A | 公開（公告）日： | 2014-01-29 |
| 發明（設計）人： | 梁淑芳;陳冰;楊寒朔 | 申請（專利權）人： | 四川大學 |
| 主分類號： | G01N33/574 | 分類號： | G01N33/574;C12Q1/02 |
| 代理公司： | 成都虹橋專利事務所(普通合伙) 51124 | 代理人： | 梁鑫 |
| 地址： | 610065 四川*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 檢測 pgrmc1 試劑 制備 腎癌 診斷 試劑盒 中的 用途 | ||
1.一種腎癌診斷試劑，含有可檢測孕酮受體膜組分1蛋白表達水平和/或磷酸化水平的試劑。
2.根據權利要求1所述的診斷試劑，其特征在于：所述的檢測孕酮受體膜組分1蛋白表達水平和/或磷酸化水平的試劑包括孕酮受體膜組分1的多克隆抗體或單克隆抗體。
3.根據權利要求1所述的診斷試劑，其特征在于：所述的檢測孕酮受體膜組分1蛋白表達水平和/或磷酸化水平的試劑包括能特異擴增孕酮受體膜組分1基因mRNA的PCR引物。
4.一種腎癌檢測試劑盒或生物芯片，含有權利要求1～3任一項所述的診斷試劑。
5.一種治療腎癌的藥物，其特征在于：所述的藥物能減少改變孕酮受體膜組分1的蛋白表達水平和/或磷酸化水平或其編碼基因轉錄的mRNA含量。
6.根據權利要求6所述的藥物，其特征在于：所述的藥物為所述的孕酮受體膜組分1的shRNA分子或能表達可檢測孕酮受體膜組分1的shRNA分子的表達載體。
7.根據權利要求6所述的藥物，其特征在于：所述的藥物為孕酮受體膜組分1的拮抗劑或多克隆抗體或單克隆抗體。
8.檢測孕酮受體膜組分1蛋白表達水平和/或磷酸化水平的試劑在制備腎癌診斷試劑中的用途。
9.一種篩選權利要求6～9任一項所述的藥物的方法，其特征在于包括以下步驟：
a、建立腎癌的細胞模型或動物模型的模型組，并設立正常對照組；
b、用待篩選藥物按劑量梯度作用于模型組，然后檢測其中可檢測孕酮受體膜組分1蛋白的蛋白表達水平或其基因的mRNA含量；
c、將檢測結果與正常對照組進行比較，能使模型組中可檢測孕酮受體膜組分1蛋白的蛋白表達水平或其基因的mRNA含量顯著趨近正常對照組的待篩選藥物即被篩中。
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