[發明專利]性控精液的分離方法

有效

• 申請號: 201310456121.2
• 申請日: 2013-09-29
• 公開（公告）號: CN103525760A
• 公開（公告）日: 2014-01-22
• 發明（設計）人: 帥志強;蘇冠宇
• 申請（專利權）人: 大連金弘基種畜有限公司
• 主分類號: C12N5/076
• 分類號: C12N5/076
• 代理公司: 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙) 11371
• 代理人: 吳開磊

技術領域

本發明涉及動物繁殖領域，具體而言，涉及一種性控精液的分離方法。

背景技術

動物的性別控制(sex?control)技術是通過對動物的正常生殖過程進行人為干預，使成年雌性動物產出人們期望性別后代的一門生物技術；具體的，該技術是利用動物的含有X染色體和含有Y染色體的精液中DNA含量的差異，借助特異性染色劑染色，然后根據發出的熒光強度，通過計算機判別精子類別，再通過給精液液滴附加電荷，根據靜電原理，將含有X染色體的精液和Y染色體的精液分離，并選擇性的應用于動物繁殖中。

在相關技術中，將性控精液分離的方法中，常見的操作是直接將原精檢測活力后染色，染色結束后分離；但是，由于原精中一般會含有較大的精子團以及一些雜物，這些精子團以及雜物常會導致原精染色不均勻，進而造成含有X染色體的精液和Y染色體的精液的分離效果不理想。

發明內容

本發明的目的在于提供一種性控精液的分離方法，以解決上述的問題。

本發明的實施例中提供的性控精液的分離方法，包括：將原精通過40-60微米過濾器第一次過濾，得到去除精子團及雜物的濾后精液；檢測濾后精液的活力，得到活力為0.6-0.85的待染色濾后精液；將活力為0.6-0.85的所述待染色濾后精液進行染色，得到染色精液；將所述染色精液使用流式細胞儀分離，得到含有X染色體的精液和含有Y染色體的精液。

本發明的實施例提供的性控精液的分離方法，在分離精液的過程中，將原精通過40微米-60微米過濾器過濾，得到去除精子團及雜物的濾后精液，然后活性檢測、染色以及分離之后得到含有X染色體的精液和含有Y染色體的精液，進而實現將原精分離的整個過程。由于原精在檢測之前通過40微米-60微米過濾器過濾，40微米-60微米的過濾器可以將原精中含有的精子團以及雜物過濾掉，進而在后續染色的過程中，能夠保證待染色濾后精液染色的均勻性和穩定性，進而利于將含有X染色體的精液和含有Y染色體的精液高效的分離。

此外，本實施例的這種性控精液的分離方法，將原精通過40微米-60微米過濾器第一次過濾，得到去除精子團及雜物濾后精液，因此在后續分離的過程中，濾后精液不易出現堵塞流式細胞儀的噴嘴的現象，進而保證整個分離過程的順暢進行。

附圖說明

圖1示出了本發明實施例一提供的性控精液的分離方法的流程圖；

圖2示出了本發明實施例二提供的性控精液的分離方法的流程圖。

具體實施方式

下面通過具體的實施例子并結合附圖對本發明做進一步的詳細描述。

本發明的實施例中提供的性控精液的分離方法，包括以下步驟，請參考圖1：

步驟101：將原精通過40-60微米過濾器進行第一次過濾，得到去除精子團及雜物的濾后精液；

在步驟101中，通過40-60微米過濾器過濾可以實現將原精中的精子團及雜物過濾的效果，進而保證后續分離過程中的通暢性，優選的，可以選取50微米過濾器實現過濾的效果。

步驟102：檢測濾后精液的活力，得到活力為0.6-0.85的待染色濾后精液；

濾后精液通過活力檢測之后，選擇活力為0.6-0.85的濾后精液，即得到待染色的濾后精液。

步驟103：將活力為0.6-0.85的待染色濾后精液進行染色，得到染色精液；

步驟104：將染色精液使用流式細胞儀分離，得到含有X染色體的精液和含有Y染色體的精液。

具體的，染色的溫度控制在32℃-36℃之間，當待染色濾后精液處于32℃-36℃之間時，其活性較高，因此，在32℃-36℃的溫度區間進行染色可以保證染色的效果。

本發明的實施例提供的性控精液的分離方法，在分離精液的過程中，將原精通過40-60微米過濾器過濾，得到去除精子團及雜物的濾后精液，然后活性檢測、染色以及分離之后得到含有X染色體的精液和含有Y染色體的精液，進而實現將原精分離的整個過程；由于原精在檢測之前通過40-60微米過濾器過濾，40-60微米的過濾器可以將原精中含有的精子團以及雜物過濾掉，進而在后續染色的過程中，能夠保證待染色濾后精液染色的均勻性和穩定性，進而利于將含有X染色體的精液和含有Y染色體的精液高效的分離。

此外，本實施例的這種性控精液的分離方法，將原精通過40-60微米過濾器第一次過濾，得到去除精子團及雜物的濾后精液，因此在后續分離的過程中，濾后精液不易出現堵塞分離儀的現象，進而保證整個分離過程的順暢進行。