[發明專利]丙酸甲酯-甲醇-水體系的高收率分離方法

無效

• 申請號: 201310451700.8
• 申請日: 2013-01-16
• 公開（公告）號: CN103483192A
• 公開（公告）日: 2014-01-01
• 發明（設計）人: 樊冬娌;曹宇鋒;吳增輝;李建華;蘇廣均
• 申請（專利權）人: 南通大學
• 主分類號: C07C69/24
• 分類號: C07C69/24;C07C67/54;C07C31/04;C07C29/84
• 代理公司: 南通市永通專利事務所 32100
• 代理人: 葛雷

1.一種丙酸甲酯-甲醇-水體系的高收率分離方法，其特征是：包括下列步驟：

A、原料液從萃取精餾塔T1的下部進入塔內，與從原料液上方流入萃取精餾塔T1內部的萃取劑S1逆向接觸，進行萃取精餾，溶劑比為1～4:1；

B、所述萃取精餾塔T1塔頂得到甲醇，萃取精餾塔T1塔釜得到丙酸甲酯和水的混合物，將該混合物送至萃取精餾塔T2進一步回收丙酸甲酯；

C、以S2為萃取劑，與來自萃取精餾塔T1的丙酸甲酯和水的混合物在萃取精餾塔T2中進行萃取精餾，溶劑比為1～5:1；

D、所述萃取精餾塔T2塔頂得到丙酸甲酯，取精餾塔T2塔釜得到二甘醇與水的混合物送至溶劑回收塔T3，回收二甘醇和水，再將得到的二甘醇和水分別送至萃取精餾塔T2和萃取精餾塔T1與新鮮萃取劑混合后循環使用；

所述萃取劑S1為水，萃取劑S2為二甘醇；步驟B中所述萃取精餾塔T1塔頂溫度為63.5～64.6℃，塔釜溫度為95.2～96.5℃，回流比為3～5，理論塔板數為25～45，萃取劑S1進料位置為第5～10塊塔板，原料進料位置為第25～35塊塔板；步驟D中所述萃取精餾塔T2塔頂溫度為77.8～78.9℃，塔釜溫度為111.5～121.6℃，回流比為2～5，理論塔板數為30～45，萃取劑S2進料位置為第5～10塊塔板，原料進料位置為第20～30塊塔板；步驟D中所述萃溶劑回收塔T3塔頂溫度為99.5～100.5℃，塔釜溫度為222.1～223.5℃，回流比為1～2，理論塔板數為10～15，原料進料位置為第5～7塊塔板。

2.根據權利要求1所述的丙酸甲酯-甲醇-水體系的高收率分離方法，其特征是：步驟A中所述的溶劑比為2：1。