[發明專利]多肽和藥物組合物及其制備方法有效
| 申請號： | 201310450392.7 | 申請日： | 2013-09-25 |
| 公開（公告）號： | CN104447949B | 公開（公告）日： | 2017-11-14 |
| 發明（設計）人： | 趙穎;聶廣軍;季天驕;趙瑞芳;郎佳妍 | 申請（專利權）人： | 國家納米科學中心 |
| 主分類號： | C07K5/10 | 分類號： | C07K5/10;C07K7/06;C07K7/08;C07K14/00;A61K47/18;A61K47/42;A61K45/00;A61P35/00;A61K31/704;A61K31/337;A61K31/4745 |
| 代理公司： | 北京潤平知識產權代理有限公司11283 | 代理人： | 李婉婉,張苗 |
| 地址： | 100190 北*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 多肽 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種多肽，其特征在于，該多肽的結構如式(1)所示：
其中，m為1，n為8或9。
2.一種制備藥物組合物的方法，其特征在于，該方法包括將藥物化合物溶液與權利要求1所述的多肽接觸，得到接觸后的物料。
3.根據權利要求2所述的方法，其中，相對每重量份的多肽，所述藥物化合物的用量為0.05-1重量份。
4.根據權利要求2所述的方法，其中，接觸的條件包括pH值為6-8，溫度為4-45℃，時間為12-48小時。
5.根據權利要求2所述的方法，其中，所述藥物化合物溶液的濃度為5-100微摩爾/升，所述藥物化合物溶液中的藥物化合物為阿霉素、紫杉醇和喜樹堿中的至少一種。
6.根據權利要求2-5中任意一項所述的方法，該方法還包括：將接觸后的物料與蛋白進行混合。
7.根據權利要求6所述的方法，其中，相對每重量份的多肽，所述蛋白的用量為0.05-0.5重量份。
8.根據權利要求6所述的方法，其中，所述蛋白為靶向腫瘤間質細胞的抗體、靶向腫瘤細胞的抗體和靶向腫瘤血管的抗體中的至少一種。
9.權利要求2-8中任意一項所述的方法制備得到的藥物組合物。
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