[發明專利]一種共聚酯熔體直紡可控多異收縮復合纖維及其制備方法

有效

• 申請號: 201310448052.0
• 申請日: 2013-09-27
• 公開（公告）號: CN103526323A
• 公開（公告）日: 2014-01-22
• 發明（設計）人: 王耀榮;趙廣兵;袁莉;鈕真榮
• 申請（專利權）人: 蘇州大學
• 主分類號: D01F6/84
• 分類號: D01F6/84;C08G63/672;D01D5/08;D01D5/088;D01D5/12;D02J1/08
• 代理公司: 蘇州創元專利商標事務所有限公司 32103
• 代理人: 陶海鋒

1.一種共聚酯熔體直紡可控多異收縮復合纖維，以質量分數計，它的組份包括70%的對苯二甲酸和30%的乙二醇，其特征在于：以對苯二甲酸和乙二醇質量分數的總量為100%計，它還包括0.1～2.0%的聚乙二醇，?0.005～0.010%的二甘醇，0.01～0.05%的季戊四醇。

2.根據權利要求1所述的一種共聚酯熔體直紡可控多異收縮復合纖維，其特征在于：它的斷裂強度為1.80cN/dtex～2.70cN/dtex,斷裂伸長率為20%～35%，網絡度為20個/米～30個/米，沸水收縮率為60%～70%。

3.根據權利要求1所述的一種共聚酯熔體直紡可控多異收縮復合纖維，其特征在于：它的規格為110dtex～155dtex/108f～192f。

4.一種制備如權利要求1所述的共聚酯熔體直紡可控多異收縮復合纖維的方法，其特征在于具體步驟及工藝條件如下：

（1）以質量分數為70%的對苯二甲酸和質量分數為30%的乙二醇為原料，再加入對苯二甲酸和乙二醇總質量分數0.1～2.0%的第三組份聚乙二醇、0.005～0.010%的第四組份二甘醇和0.01～0.05%的第五組份季戊四醇進行共聚合，制得五組份單體共聚酯熔體；

（2）將五組份單體共聚酯熔體經熔體管道及增壓泵增壓輸送至紡絲箱體，紡絲溫度為290±2℃；?

（3）由兩個計量泵將熔體分成兩路，分別經紡絲組件和噴絲板擠出成為熔體細流后，冷卻固化形成兩束絲；采用側吹風冷卻固化工藝，側吹風的工藝條件為：風速0.30?m/s～0.50m/s，風溫22±2℃，濕度75±5%；?

（4）將其中的一束絲經油輪上油，預網絡，溫度為100℃～110℃、速度為1100m/min～1300m/min的第一拉伸輥進行拉伸和溫度為90℃～100℃、速度為3130m/min～3650m/min的第二拉伸輥進行熱定型后，得到FDY絲；將另一束絲由噴油嘴上油，經牽引到兩個導絲盤后，得到POY絲；

（5）將得到的FDY絲和POY絲同時輸入并絲器和主網絡器進行復合，以3100m/min～3600m/min速度進行卷繞成型，制備獲得共聚酯熔體直紡可控多異收縮復合纖維。

5.根據權利要求4所述的一種共聚酯熔體直紡可控多異收縮復合纖維的制備方法，其特征在于：所述的五組份單體共聚酯熔體的特性粘度為0.620dl/g～0.660dl/g，熔點為254℃～258℃，端羧基含量為27mol/t～33mol/t。

6.根據權利要求4或5所述的一種共聚酯熔體直紡可控多異收縮復合纖維的制備方法，其特征在于所述的五組份單體共聚酯熔體的制備方法包括：以質量分數為70%的對苯二甲酸和質量分數為30%的乙二醇為原料，加入催化劑乙二醇銻，添加劑磷酸三甲酯、醋酸鈷、醋酸鈉，攪拌混合后經第一酯化釜、第二酯化釜酯化反應后進入預縮聚釜反應，再經過15μm的過濾器后進入終縮聚釜進行縮聚反應，得到共聚酯熔體；所述的第一酯化釜的酯化反應工藝條件為：溫度190～200℃、壓力60000～80000Pa，反應時間90～120min；?所述的第二酯化釜酯化反應中，按質量分數計，相對于對苯二甲酸和乙二醇的總量，分別加入0.1～2.0%的聚乙二醇，0.005～0.010%的二甘醇，0.01～0.05%的季戊四醇和0.3%的二氧化鈦，酯化反應的工藝條件為：溫度200～210℃、壓力35000～55000Pa，反應時間60～90min；所述的預縮聚釜反應的工藝條件為：溫度230～240℃、壓力3000～5000Pa，反應時間50～70min；終縮聚釜的縮聚反應工藝條件為：溫度230～240℃、反應壓力80～120Pa，反應時間120～150min。