[發明專利]含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍光磷光主體材料及其制備方法和應用無效
| 申請號: | 201310445132.0 | 申請日: | 2013-09-26 |
| 公開(公告)號: | CN104513375A | 公開(公告)日: | 2015-04-15 |
| 發明(設計)人: | 周明杰;張振華;王平;黃輝 | 申請(專利權)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 |
| 主分類號: | C08G61/12 | 分類號: | C08G61/12;C09K11/06;H01L51/54 |
| 代理公司: | 廣州三環專利代理有限公司 44202 | 代理人: | 郝傳鑫;熊永強 |
| 地址: | 518000 廣東省深*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 含蒽唑 呋喃 單元 聚合物 磷光 主體 材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍光磷光主體材料,其特征在于,其結構式如下:
式中,n為15~86的整數。
2.一種如權利要求1所述的含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
分別提供如下結構式表示的化合物A和B,
在無氧環境下,將摩爾比為1:1~1.2的化合物A和B添加入含有催化劑和堿溶液的有機溶劑溶解后,于70~130℃下進行Suzuki耦合反應12~96小時,停止反應并冷卻到室溫,分離提純反應液,即得如下結構式表示的所述含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍光磷光主體材料:
其中,n為15~86的整數。
3.根據權利要求2所述的含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,所述催化劑為雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀,且所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。
4.根據權利要求2所述的含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,所述催化劑為摩爾比為1:4~8的有機鈀與有機膦配體的混合物,且所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。
5.根據權利要求4所述的含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,所述有機鈀為醋酸鈀或三二氬芐基丙酮二鈀;所述有機膦配體為三(鄰甲基苯基)膦或2-雙環己基膦-2’,6’-二甲氧基聯苯。
6.根據權利要求2所述的含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,所述堿溶液選自碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種,且堿溶液中,堿溶質與化合物A的摩爾比為20:1。
7.根據權利要求2至6任一所述的含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,所述有機溶劑選自甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少一種。
8.根據權利要求2至6任一所述的含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,Suzuki耦合反應的反應溫度為90~120℃,反應時間為24~72小時。
9.根據權利要求2所述的含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,分離提純反應液包括:
反應停止后,向反應液中加入甲醇進行沉析,接著通過索氏提取器過濾沉析后的反應液之后依次用甲醇和正己烷抽提,然后以氯仿為溶劑再次抽提,收集氯仿溶液并旋干,得到紅色粉末,收集后的紅色粉末在真空下50℃干燥24h,得到所述含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍光磷光主體材料。
10.一種權利要求1所述的含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍光磷光主體材料在有機電致發光器件發光層中的應用。
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