[發(fā)明專利]用于電極材料的連續(xù)碳納米管-二氧化鈦復(fù)合膜/纖維無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310435699.X | 申請(qǐng)日: | 2013-09-22 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103531753A | 公開(公告)日: | 2014-01-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 侯峰;萬志鵬;唐彥龍;楊德明 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 天津大學(xué) |
| 主分類號(hào): | H01M4/36 | 分類號(hào): | H01M4/36;H01G11/30 |
| 代理公司: | 天津市北洋有限責(zé)任專利代理事務(wù)所 12201 | 代理人: | 張宏祥 |
| 地址: | 300072*** | 國省代碼: | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 電極 材料 連續(xù) 納米 氧化 復(fù)合 纖維 | ||
1.一種用于電極材料的連續(xù)碳納米管-二氧化鈦復(fù)合膜/纖維,其原料組分及其質(zhì)量百分比含量為:碳源62~98%,氧化鈦前驅(qū)體0.04~32%,催化劑0.05~3%,促進(jìn)劑0.01~3%;
該用于電極材料的連續(xù)碳納米管/二氧化鈦復(fù)合膜/纖維的制備方法,具有如下步驟:
(1)按照原料質(zhì)量百分比含量進(jìn)行配料:碳源62~98%,二氧化鈦前驅(qū)體0.04~32%,催化劑0.05~3%,促進(jìn)劑0.01~3%;
(2)將步驟(1)的原料放入超聲分散10~60min,配置成均勻的反應(yīng)液;
(3)將步驟(2)所得原料以0.1~25ml/h的速率注入已升溫至900~1200℃的豎式電阻爐,在流速50~1000sccm的氫氣流作用下生成連續(xù)碳納米管-二氧化鈦復(fù)合膜,或者經(jīng)過水致密化作用形成連續(xù)纖維,以機(jī)械方式連續(xù)紡出;
(4)將步驟(3)所得復(fù)合膜經(jīng)80℃干燥6~24h后,以3MPa的壓力壓實(shí),制成電極片;
或者將步驟(3)所得連續(xù)纖維,首先裁剪成10mm長度的短段,平整的鋪成10mm×10mm的矩形,厚度為1mm,以3MPa的壓力壓實(shí)在不銹鋼上,制成電極片。
2.根據(jù)權(quán)利要求1用于電極材料的連續(xù)碳納米管-二氧化鈦復(fù)合膜/纖維,其特征在于,所述步驟(1)的碳源為乙醇、丙醇、苯、二甲苯、丁烷、正己烷、環(huán)己烷中的任意一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1用于電極材料的連續(xù)碳納米管-二氧化鈦復(fù)合膜/纖維,其特征在于,所述步驟(1)的氧化鈦前驅(qū)體源為鈦酸丁酯、異丙醇鈦、乙酰丙酮鈦、四氟化鈦、四氯化鈦中的任意一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1用于電極材料的連續(xù)碳納米管-二氧化鈦復(fù)合膜/纖維,其特征在于,所述步驟(1)的催化劑為二茂鈷、二茂鐵、二茂鎳中的任意一種,所述的促進(jìn)劑為噻吩。
5.根據(jù)權(quán)利要求1用于電極材料的連續(xù)碳納米管-二氧化鈦復(fù)合膜/纖維,其特征在于,所述步驟(4)的復(fù)合膜或纖維也可以于300~650℃熱處理0.5~4h以除去無定形碳雜質(zhì)。
6.根據(jù)權(quán)利要求5用于電極材料的連續(xù)碳納米管-二氧化鈦復(fù)合膜/纖維,其特征在于,所述步驟(4)的復(fù)合膜或纖維也可以于300~650℃熱處理0.5~4h以除去無定形碳雜質(zhì)后,并用雙氧水、稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸、濃鹽酸、濃硫酸、濃硝酸中的任意一種或多種處理0.5~72h,以除去鐵雜質(zhì)。
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