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[發(fā)明專利]一種壓裂采出乳狀液破乳劑及其制備方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201310433333.9 申請日: 2013-09-18
公開(公告)號: CN103468302A 公開(公告)日: 2013-12-25
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 嚴(yán)峰;張佳華;李建新;李麗媛;宋紫薇 申請(專利權(quán))人: 天津工業(yè)大學(xué)
主分類號: C10G33/04 分類號: C10G33/04
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 300387 *** 國省代碼: 天津;12
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 壓裂采出 乳狀液 乳劑 及其 制備 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及一種油田化學(xué)破乳劑,具體地說是一種壓裂采出乳狀液破乳劑及其制備方法。

背景技術(shù)

低滲透油田是指油層儲層滲透率低、豐度低、單井產(chǎn)能低的油田。我國發(fā)現(xiàn)的低滲透油氣田占到新發(fā)現(xiàn)油氣藏的一半以上,而低滲透油氣田產(chǎn)能建設(shè)的規(guī)模則占到油氣田產(chǎn)能建設(shè)規(guī)模總量的70%以上,低滲透油氣田已經(jīng)成為油氣開發(fā)建設(shè)的主戰(zhàn)場。僅2008年,低滲透原油產(chǎn)量就占全國原油總產(chǎn)量的37.6%,低滲透天然氣產(chǎn)量則占全國天然氣總產(chǎn)量的42.1%。隨著勘探程度的提高和對油氣資源需求的不斷增長,無論從剩余油氣資源還是未來開發(fā)趨勢分析,低滲透油藏將是中國未來油氣勘探開發(fā)的主要對象,也是中國未來油氣工業(yè)發(fā)展的主流和必然趨勢。

然而,低滲油藏存在著低滲、低孔、自然產(chǎn)能低,裂縫不同程度發(fā)育、應(yīng)力敏感性較強(qiáng)、層間非均質(zhì)性強(qiáng)、水動力聯(lián)系差、邊底水不活躍及自然產(chǎn)能低等特征,使其在開發(fā)過程中滲流阻力增大、單井產(chǎn)量降低,穩(wěn)產(chǎn)難度加大。壓裂改造技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生,壓裂改造技術(shù)是低滲透油田試油配套技術(shù)的核心組成部分,也是提高單井產(chǎn)量和增加可采儲量的關(guān)鍵技術(shù),其通過將高粘度壓裂液泵入井中,當(dāng)壓裂層段的液體壓力達(dá)到一定值后,裂縫開啟,隨著支撐劑的添加,逐漸形成一條高導(dǎo)流能力的添砂裂縫,從而達(dá)到提高產(chǎn)量的目的。通過壓裂改造,可以使低滲透、特低滲透油氣藏的儲量得以探明和動用,有力地促進(jìn)了油田的勘探開發(fā)。

但是壓裂作業(yè)后,通常僅有約2/3壓裂液破膠后返排地面,仍有1/3左右的壓裂液(或其破膠液)殘留于地層,殘余的壓裂助劑伴隨在采出液中,致使采出乳狀液乳化類型復(fù)雜、穩(wěn)定性高,常規(guī)破乳技術(shù)和破乳劑難以發(fā)揮破乳效果。文獻(xiàn)(油氣田地面工程.2009,28(5)∶30-31)報(bào)道了采出液水相中含有壓裂液時,乳狀液穩(wěn)定性增強(qiáng),且隨壓裂液濃度的增大,脫水時間增長,破乳效果變差,迫切需要開展針對壓裂乳狀液的破乳劑開發(fā)和破乳研究。為此,本發(fā)明研制了針對油井經(jīng)壓裂投產(chǎn)后殘留有壓裂助劑的采出乳狀液(即壓裂采出乳狀液)的具有高效破乳作用的破乳劑。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明在壓裂采出乳狀液乳化特性的研究基礎(chǔ)上,開發(fā)了有效降低油水界面膜強(qiáng)度的壓裂采出乳狀液破乳劑及其制備方法,能夠有效處理W/O乳狀液,原油脫水率高,脫水溫度低,外輸原油含水達(dá)標(biāo)。

本發(fā)明提供的壓裂采出乳狀液破乳劑為非離子型聚醚破乳劑,以不同支化程度的聚酰胺-胺為起始劑,堿性化合物為催化劑,先與環(huán)氧丙烷反應(yīng)得到丙氧基聚醚化合物,再和環(huán)氧乙烷在堿催化劑催化下進(jìn)行加成反應(yīng),形成乙氧基丙氧基聚醚中間體,最后中間體在堿催化劑作用下與環(huán)氧丙烷反應(yīng)制成丙氧基、乙氧基、丙氧基嵌段聚醚破乳劑。所述不同支化程度的聚酰胺-胺為1.0G聚酰胺-胺、2.0G聚酰胺-胺、3.0G聚酰胺-胺。所述堿性化合物為氫氧化鈉、氫氧化鉀或乙醇鈉。破乳劑三步反應(yīng)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)配方為:第一步反應(yīng)中,聚酰胺-胺∶堿性化合物∶環(huán)氧丙烷=20~30∶0.05~0.25∶50~90;第二步反應(yīng)中,丙氧基聚醚化合物∶堿性化合物∶環(huán)氧乙烷=20~35∶0.1~0.25∶70~160;第三步反應(yīng)中,乙氧基丙氧基聚醚中間體∶堿性化合物∶環(huán)氧丙烷=20~30∶0.05~0.25∶50~90。

壓裂采出乳狀液破乳劑的制備方法為:

(1)將聚酰胺-胺∶堿性化合物∶環(huán)氧丙烷=0~30∶0.05~0.25∶50~90質(zhì)量分?jǐn)?shù)配方中的聚酰胺-胺和堿性化合物放入高壓反應(yīng)釜中,用氮?dú)庵脫Q釜內(nèi)空氣3次,對釜內(nèi)抽真空至-0.08Mpa,升溫至反應(yīng)溫度100~140℃,同時通過導(dǎo)管緩慢通入環(huán)氧丙烷,釜內(nèi)壓力不斷上升,控制壓力在0.2~0.4Mpa,反應(yīng)時間為4~8h,至環(huán)氧丙烷完全反應(yīng),制成丙氧其化聚醚化合物;

(2)將丙氧其化聚醚化合物∶堿性化合物∶環(huán)氧乙烷=20~35∶0.1~0.25∶70~160質(zhì)量分?jǐn)?shù)配方中的丙氧其化聚醚化合物和堿性化合物放入高壓反應(yīng)釜中,用氮?dú)庵脫Q釜內(nèi)空氣3次,對釜內(nèi)抽真空至-0.08Mpa,升溫至反應(yīng)溫度100~140℃,同時通過導(dǎo)管緩慢通入環(huán)氧乙烷,釜內(nèi)壓力不斷上升,控制壓力在0.2~0.5Mpa,反應(yīng)時間為2~6h,至環(huán)氧乙烷完全反應(yīng),釜中壓力到負(fù)壓結(jié)束反應(yīng),制成乙氧基丙氧其化聚醚中間體;

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