[發明專利]診斷方法

無效

• 申請號: 201310432428.9
• 申請日: 2008-06-12
• 公開（公告）號: CN103543271A
• 公開（公告）日: 2014-01-29
• 發明（設計）人: L·博喬克;貝蒂爾·克里斯汀森;海科·赫沃爾德;亞當·林德;波爾·艾克森
• 申請（專利權）人: 漢莎醫藥有限公司
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68
• 代理公司: 北京安信方達知識產權代理有限公司 11262
• 代理人: 高瑜;鄭霞

1.一種鑒定個體是否處于發展嚴重敗血癥的危險中的方法，所述方法包括測量所述個體的HBP并由此確定所述個體是否處于發展嚴重敗血癥的危險中。

2.如權利要求1所述的方法，其中所述HBP是在取自所述個體的體液樣品中測量的。

3.如權利要求1或2所述的方法，其還包括測量所述個體的白細胞計數(WBC)或嗜中性粒細胞計數(NC)，分別計算HBP/WBC比或HBP/NC比，并由此確定所述個體是否處于發展嚴重敗血癥的危險中。

4.如權利要求3所述的方法，其中所述WBC或NC是在取自所述個體的血樣中測量的。

5.如權利要求2所述的方法，其中確定所述個體是否處于發展嚴重敗血癥的危險中包括確定所述體液樣品中的HBP濃度是否大于20ng/ml。

6.如權利要求2所述的方法，其中所述體液樣品中的HBP水平或濃度相對于HBP的基線水平或濃度增加至少2.5倍。

7.如權利要求4所述的方法，其中，當所述體液樣品中的HBP濃度是以ng/ml測量并且所述血樣中的WBC是以細胞數×10⁹/l測量時，確定所述個體是否處于發展嚴重敗血癥的危險中包括確定HBP/WBC比是否大于2。

8.如權利要求4所述的方法，其中所述血樣中的HBP/WBC比或HBP/NC比分別相對于基線HBP/WBC比或HBP/NC比增加至少2.5倍。

9.如前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述個體被懷疑處于發展嚴重敗血癥的危險中。

10.如權利要求9所述的方法，其中所述個體具有證實的或懷疑的感染和/或顯示SIRS標準的一種或多種。

11.如權利要求9所述的方法，其中所述個體具有證實的或懷疑的感染和/或顯示SIRS標準的兩種或多種。

12.如權利要求10或11所述的方法，其中所述證實的或懷疑的感染影響：肺；呼吸道；肝；腎；泌尿道；皮膚（表皮的和皮下的）；心臟；胃；腸；血液；骨；關節或其任意組合。

13.如權利要求9至12中任一項所述的方法，其中所述個體是：無免疫應答的患者；糖尿病患者；具有靜脈內導管、手術傷口、外科引流或褥瘡的住院治療的患者；或其任意組合。

14.如前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述個體是哺乳動物。

15.如權利要求14所述的方法，其中所述哺乳動物是人。

16.一種用于檢測HBP以用于確定個體是否處于發展嚴重敗血癥的危險中的試劑。

17.如權利要求16所述的試劑，其中所述試劑包括HBP特異性抗體。

18.一種降低個體發展嚴重敗血癥的危險的方法，其包括：

（i）使用根據權利要求1至15中任一項的方法確定個體是否處于發展嚴重敗血癥的危險中；和

（ii）將治療有效量的適于治療感染的藥劑和/或靜脈注射液施用于在（i）中被鑒定為處于危險中的個體。

19.如權利要求18所述的方法，其中所述適于治療感染的藥劑為抗生素。

20.如權利要求19所述的方法，其中所述抗生素是廣譜抗生素。

21.如權利要求19所述的方法，其中所述抗生素是克林霉素。

22.一種在用于確定個體是否處于發展嚴重敗血癥的危險中的方法中使用的測試試劑盒，所述測試試劑盒包括用于檢測個體的HBP的試劑。

23.如權利要求21所述的試劑盒，其另外包括用于測量個體的WBC的裝置。